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人肺癌標(biāo)志物DR-70（DR-70TM）ELISA試劑盒

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人肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)ELISA試劑盒，ELISA試驗(yàn)以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)試驗(yàn)的檢測(cè)效果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。

詳細(xì)介紹

人肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法：
1)目測(cè)定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀(guān)察陽(yáng)性孔顏色明顯深于(競(jìng)爭(zhēng)法則淺于)陰性對(duì)照；與陰性對(duì)照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對(duì)照OD值+2～3SD，作為陽(yáng)性結(jié)果的閾值。
3)以P／N值(陽(yáng)性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽(yáng)性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測(cè)定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中待測(cè)物的含量。
我們將在人肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)ELISA試劑盒操作中各個(gè)環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問(wèn)題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給客戶(hù)帶來(lái)一些啟發(fā)，提高試驗(yàn)質(zhì)量。

49531 β-Amyloid(1-42)  β淀粉樣肽（1-42）抗體 0.1ml
49532 CCDC94  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白94抗體 0.2ml
49533 CCDC135  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白135抗體 0.2ml
49534 CCDC124  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白124抗體 0.2ml
49535 CCDC112/MBC1  膀胱癌突變蛋白1抗體 0.2ml
49536 CCDC82  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白82抗體 0.2ml
49537 CCDC68/se57-1  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白68抗體(皮膚T淋巴細(xì)胞淋巴瘤相關(guān)抗原) 0.2ml
49538 CCDC83  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白83抗體 0.2ml
49539 CCDC120  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白120抗體 0.2ml
49540 CCDC23  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白23抗體 0.2ml
49541 CCDC136/NAG6  鼻咽癌相關(guān)蛋白6抗體 0.2ml
49542 CCDC40  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白40抗體 0.2ml
49543 AMY2A  胰腺α*抗體 0.1ml
49544 CCDC144A  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144A抗體 0.2ml
49545 CCDC60  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白60抗體 0.2ml
49546 CCDC89  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白89抗體 0.2ml
49547 CCDC114  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白114抗體 0.2ml
49548 Pancreatic Amylase  胰*抗體 0.1ml
49549 CCDC39  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白39抗體 0.2ml
49550 CCDC30  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白30抗體 0.2ml
49551 CCDC34  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白34抗體 0.2ml
49552 CCDC75  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白75抗體 0.2ml
49553 CCDC65  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白65抗體 0.2ml
49554 Signal recognition particle  信號(hào)識(shí)別顆?？贵w 0.1ml
49555 CCDC157  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白157抗體 0.2ml
49556 CCDC90B  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白90B抗體 0.2ml
49557 CCDC104  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白104抗體 0.2ml
49558 CCDC12  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體 0.2ml
49559 CCDC67  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白67抗體 0.2ml
49560 CCDC144A  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144A抗體 0.2ml
49561 CCDC129  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白129抗體 0.2ml
49562 CCDC107  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白107抗體 0.2ml
49563 CCDC116  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白116抗體 0.2ml
49564 CCDC117  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白117抗體 0.2ml
49565 CCDC127  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白127抗體 0.2ml
49566 CCDC138  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白138抗體 0.2ml
49567 CCDC144NL  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144NL抗體 0.2ml
49568 CCDC56  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白56抗體 0.2ml
49569 CCDC146  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白146抗體 0.2ml
49570 CCDC147  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白147抗體 0.2ml
49571 ANGPTL1/Angiopoietin 1/ANG-1  血管生成素-1抗體 0.1ml
49572 CCDC148  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白148抗體 0.2ml
49573 Angiopoietin 2/ANG2  血管生成素2抗體 0.1ml
49574 CCDC153  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白153抗體 0.2ml
49575 CCDC158  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白158抗體 0.2ml
49576 CCDC160  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白160抗體 0.2ml
49577 CCDC22  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體 0.2ml
49578 CCDC25  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白25抗體 0.2ml
49579 CCDC28A  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白28A抗體 0.2ml
49580 CCDC28B  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白28B抗體 0.2ml
49581 CCDC36/CT74  腫瘤/睪丸抗原74抗體 0.2ml
49582 CCDC38  人肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)ELISA試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白38抗體 0.2ml
49583 CCDC42  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白42抗體 0.2ml
49584 CCDC43  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白43抗體 0.2ml
49585 CCDC46  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白46抗體 0.2ml

下面我們分析Elisa試驗(yàn)操作中可能影響結(jié)果的原因，并給出相應(yīng)的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質(zhì)量?jī)?yōu)良的檢測(cè)試劑，嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；
2）手工操作中，加樣板過(guò)多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過(guò)長(zhǎng)(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí))； 3）加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時(shí)后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時(shí)間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測(cè)，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2) 加樣后及時(shí)放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動(dòng)加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標(biāo)本較多時(shí)，請(qǐng)分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時(shí)未貼封片或加蓋，使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)?，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí)，洗液量不足，導(dǎo)致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導(dǎo)致洗板效果差。
3) 反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。解決辦法：
1) 保證洗液注滿(mǎn)各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺(tái)洗板機(jī)。
5人肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或使用過(guò)期顯色劑；
2) 加顯色劑時(shí)濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅(jiān)持不用過(guò)期顯色劑，肉眼可見(jiàn)淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時(shí)保持顯色劑不外流；
3) A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時(shí)產(chǎn)生較多氣泡，導(dǎo)致假陽(yáng)性增加。所以在加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板：如讀板時(shí)板底不清潔等。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。
所以在整個(gè)操作過(guò)程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸; 盡可能實(shí)現(xiàn)ELISA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)化，有效提高檢測(cè)質(zhì)量。
在實(shí)際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行操作，同時(shí)作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測(cè)每一份標(biāo)本，才能保證檢測(cè)質(zhì)量?，F(xiàn)在國(guó)內(nèi)已有相當(dāng)數(shù)量的單位擁有全自動(dòng)酶標(biāo)儀，這對(duì)于實(shí)現(xiàn)ELISA標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)、提高檢測(cè)質(zhì)量起到了重要作用。
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