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人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白（PCX）ELISA試劑盒

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產(chǎn)品簡介

人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒，ELISA試驗(yàn)以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)試驗(yàn)的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。

詳細(xì)介紹

人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對(duì)照；與陰性對(duì)照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對(duì)照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測物的含量。
我們將在人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒操作中各個(gè)環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給客戶帶來一些啟發(fā)，提高試驗(yàn)質(zhì)量。

48744 TAPA1/CD81  CD81抗體 0.1ml
48745 HAND2  心臟和神經(jīng)嵴衍生蛋白2抗體 0.1ml
48746 MYF5  生肌決定因子Myf5抗體 0.1ml
48747 SCC112/PIG54  細(xì)胞增殖誘導(dǎo)蛋白54抗體 0.1ml
48748 EBNA1/EBV Nuclear Antigen  EB病毒核抗原1抗體 0.2ml
48749 β-synuclein/SNCB  核突觸蛋白β抗體 0.2ml
48750 KDEL (ER Marker)  賴氨酸，天冬氨酸，*，*相關(guān)序列抗體 0.2ml
48751 RAG1/RNF74  環(huán)指蛋白74抗體（重組激活基因1） 0.2ml
48752 POMC  阿黑皮素原抗體 0.1ml
48753 FBXL11  FBXL11蛋白抗體 0.2ml
48754 ASAP1/DDEF1  發(fā)育分化增強(qiáng)因子1抗體 0.1ml
48755 phospho-ER-beta(ser87)  磷酸化雌激素受體β抗體 0.1ml
48756 phospho-ASAP1/DDEF1(Tyr782)  磷酸化發(fā)育分化增強(qiáng)因子1抗體 0.1ml
48757 RAG2  重組激活基因2蛋白抗體 0.2ml
48758 ASMTY/HIOMT  松果體N甲基乙酰羥色胺抗體 0.2ml
48759 GNAO1/G0 Protein alpha   G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合蛋白O亞基A2抗體 0.2ml
48760 LPAP  淋巴細(xì)胞磷蛋白磷酸酶相關(guān)蛋白抗體 0.1ml
48761 PMA/Prostate Mucin Antigen  前列腺粘蛋白抗原抗體 0.2ml
48762 SEMA4D/CD100  臂板蛋白4D抗體 0.2ml
48763 p47-phox  NADPH氧化酶活化蛋白p47抗體 0.2ml
48764 Ankyrin B/Ankyrin brain  錨定蛋白B抗體 0.2ml
48765 FOXN1  叉頭蛋白N1抗體 0.2ml
48766 Pol II/RNA polymerase II  RNA聚合酶II抗體 0.2ml
48767 Mkl1/MRTF-A  myocardin相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體 0.2ml
48768 Dlx5  同源轉(zhuǎn)錄因子DLX5抗體 0.2ml
48769 FXR2  脆性X相關(guān)蛋白2抗體 0.2ml
48770 PLC β1/Phospholipase C beta 1  磷酯酶Cβ1抗體 0.2ml
48771 EHZF/ZN521  鋅指蛋白521抗體 0.1ml
48772 hnRNP R  異質(zhì)性核糖核蛋白R(shí) 0.2ml
48773 AKAP5  A激酶錨定蛋白5抗體 0.2ml
48774 CLCN3/CLC-3  氯離子通道蛋白3抗體 0.2ml
48775 Neutrophil Elastase/ELANE  中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶ELANE抗體 0.2ml
48776 WT-1/Wilms Tumor Protein  腎母細(xì)胞瘤蛋白抗體 0.1ml
48777 CBFb/PEBP2B  多瘤病毒增強(qiáng)了結(jié)合蛋白２β抗體 0.2ml
48778 BRN3B/POU4F2  腦特定蛋白Brn3B抗體 0.2ml
48779 HSPBAP1  熱休克蛋白27相關(guān)蛋白1抗體 0.2ml
48780 C12orf23  第12號(hào)染色體開放閱讀框23抗體 0.2ml
48781 RUBISCO  核酮糖1,5二磷酸羧化酶抗體 0.1ml
48782 G6PDH/H6PD  己糖6磷酸脫氫酶抗體 0.2ml
48783 γ-Catenin  γ-連環(huán)素/連接蛋白γ抗體 0.2ml
48784 Thrap3/TRAP150  甲狀腺激素受體相關(guān)蛋白3抗體 0.2ml
48785 PRMT5  組蛋白*甲基轉(zhuǎn)移酶5抗體 0.2ml
48786 ELL2  聚合酶延伸因子2抗體 0.2ml
48787 Escherichka coli K88-K99/ETECK88  豬源產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌K88-K99抗體 0.2ml
48788 CSTF2T/CstF-64  細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體 0.2ml
48789 O-GlcNAc transferase  O位N-乙酰葡萄糖胺OGT抗體 0.2ml
48790 SAP62  剪接體相關(guān)蛋白62抗體 0.2ml
48791 ERR-alpha  雌激素受體相關(guān)蛋白α抗體 0.2ml
48792 DCHS1  鈣粘蛋白19抗體 0.2ml
48793 AXL/UFO  粘附相關(guān)激酶抗體 0.1ml
48794 Delta Catenin  δ連環(huán)蛋白/δ連環(huán)素/δ鏈接素抗體（δ-catenin） 0.2ml
48795 OCIAD1  卵巢癌免疫反應(yīng)抗原抗體人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒 0.2ml
48796 PAGE4/GAGE9  前列腺癌相關(guān)蛋白4抗體 0.2ml
48797 PMPCB  線粒體導(dǎo)肽水解酶β抗體 0.2ml
48798 PRAME  黑色素瘤優(yōu)先表達(dá)抗原抗體 0.2ml

下面我們分析Elisa試驗(yàn)操作中可能影響結(jié)果的原因，并給出相應(yīng)的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí))； 3）加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時(shí)后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時(shí)間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2) 加樣后及時(shí)放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動(dòng)加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標(biāo)本較多時(shí)，請(qǐng)分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時(shí)未貼封片或加蓋，使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時(shí)間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí)，洗液量不足，導(dǎo)致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導(dǎo)致洗板效果差。
3) 反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺(tái)洗板機(jī)。
5人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時(shí)間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時(shí)濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅(jiān)持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時(shí)保持顯色劑不外流；
3) A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時(shí)產(chǎn)生較多氣泡，導(dǎo)致假陽性增加。所以在加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板：如讀板時(shí)板底不清潔等。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。
所以在整個(gè)操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸; 盡可能實(shí)現(xiàn)ELISA檢測標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)化，有效提高檢測質(zhì)量。
在實(shí)際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行操作，同時(shí)作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測每一份標(biāo)本，才能保證檢測質(zhì)量?，F(xiàn)在國內(nèi)已有相當(dāng)數(shù)量的單位擁有全自動(dòng)酶標(biāo)儀，這對(duì)于實(shí)現(xiàn)ELISA標(biāo)準(zhǔn)化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了重要作用。
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