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人胸腺白血病抗原（TLa）ELISA試劑盒

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產(chǎn)品簡介

人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯(lián)免疫實驗得到了廣泛的應用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結(jié)果。

詳細介紹

人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA試劑盒實驗ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA試劑盒操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給客戶帶來一些啟發(fā)，提高試驗質(zhì)量。

48633 MAGEB2  黑色素瘤相關抗原B2抗體 0.2ml
48634 MAGEB3  黑色素瘤相關抗原B3抗體 0.2ml
48635 MAGEB4  黑色素瘤相關抗原B4抗體 0.2ml
48636 MAGEB6  黑色素瘤相關抗原B6抗體 0.2ml
48637 MAGEC1  黑色素瘤相關抗原C1抗體 0.2ml
48638 MAGEE1/MAGEC2  黑色素瘤相關抗原C2抗體 0.2ml
48639 MAGEL2  黑色素瘤抗原樣基因2抗體 0.2ml
48640 MGEA5  組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶抗體（腦膜瘤表達抗原5） 0.2ml
48641 MAGEG1/HCA4/NDNL2  黑色素瘤相關抗原G1抗體（肝癌相關蛋白4） 0.2ml
48642 FAIM2  FAS凋亡抑制分子2 0.2ml
48643 Glutaredoxin 1  谷氧還蛋白/巰基轉(zhuǎn)移酶抗體 0.2ml
48644 PDCD6/ALG2  凋亡相關蛋白6抗體 0.2ml
48645 PDCD7  凋亡相關蛋白7抗體 0.2ml
48646 UBE1/E1 Ubiquitin Activating Enzyme  泛素激活酶E1抗體 0.2ml
48647 GAS2L1  生長停滯特異性蛋白2家族1抗體 0.2ml
48648 GAS2L3  生長停滯特異性蛋白2家族3抗體 0.2ml
48649 GilZ/TilZ  糖皮質(zhì)激素誘導*拉鏈蛋白抗體 0.2ml
48650 MIER2  中胚層誘導早期反應蛋白2抗體 0.2ml
48651 IEX1/Differentiation dependent gene 2 protein  分化相關基因2蛋白/立即早期反應蛋白抗體 0.2ml
48652 IL-4I1  白細胞介素4誘導蛋白1抗體 0.2ml
48653 JMJD6  凋亡細胞清除受體抗體 0.2ml
48654 MAGED1  黑色素瘤相關抗原D1抗體 0.2ml
48655 MAL  T淋巴細胞成熟相關蛋白抗體 0.2ml
48656 NOX5  還原型輔酶Ⅱ氧化酶5/*腺嘌呤二核苷酸磷酸抗體 0.2ml
48657 Nucleostemin  核干細胞因子抗體(*核苷酸結(jié)合蛋白3) 0.2ml
48658 PDCD10  凋亡相關蛋白10抗體 0.2ml
48659 Fascin/Actin bundling protein  肌動蛋白結(jié)合蛋白Fascin抗體 0.2ml
48660 SLPI/ALK1  分泌型白細胞蛋白酶抑制因子抗體 0.2ml
48661 TPST1  酪蛋白硫酸轉(zhuǎn)移酶1抗體 0.2ml
48662 TPST2  酪蛋白硫酸轉(zhuǎn)移酶2抗體 0.2ml
48663 AGPA/Alpha 1 Acid Glycoprotein  α1酸性糖蛋白1/類粘蛋白1抗體 0.2ml
48664 PIWIL4  piwi樣4蛋白抗體 0.1ml
48665 CARD7/NALP1  凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體 0.2ml
48666 NALP4  癌/睪丸抗原58抗體 0.2ml
48667 NLRP10  富含*重復結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體 0.2ml
48668 beta COP  β衣被蛋白抗體 0.2ml
48669 Caspase 4/Caspase 11  半胱胺酸蛋白酶4/11抗體 0.2ml
48670 Caspase 14  半胱胺酸蛋白酶蛋白14抗體 0.2ml
48671 Caspase 5  半胱胺酸蛋白酶蛋白5抗體 0.1ml
48672 FEM1A  前列腺素E受體4相關蛋白抗體 0.2ml
48673 LANPL  富含*樣酸性核蛋白抗體 0.2ml
48674 MALT1  粘膜相關淋巴組織淋巴瘤轉(zhuǎn)運蛋白1抗體 0.2ml
48675 NALP12  NALP12抗體 0.2ml
48676 NALP6  富含*重復結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體 0.2ml
48677 NLRP7  富含*重復結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體 0.2ml
48678 NLRP9  富含*重復結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體 0.2ml
48679 ARMER  ARMER抗體 0.2ml
48680 HBXIP  乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白 0.2ml
48681 ILP2  抑制細胞凋亡樣蛋白2抗體 0.2ml
48682 Interferon alpha 6  干擾素α6抗體 0.2ml
48683 Rffl/RING finger protein 189  環(huán)指蛋白189抗體 0.2ml
48684 CERKL  視網(wǎng)膜色素變性蛋白26抗體 0.2ml
48685 Catalase  過氧化氫酶抗體人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA試劑盒 0.2ml
48686 Adenylate kinase 2/AK2  腺苷酸激酶1抗體 0.2ml
48687 FMRP/FMR1  脆性X智力低下蛋白抗體 0.2ml

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結(jié)果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結(jié)合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產(chǎn)生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現(xiàn)ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質(zhì)量。
在實際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評，以嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L檢測每一份標本，才能保證檢測質(zhì)量?，F(xiàn)在國內(nèi)已有相當數(shù)量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現(xiàn)ELISA標準化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了重要作用。
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