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人睪酮（T）ELISA試劑盒

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產(chǎn)品簡介

人睪酮(T)ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯(lián)免疫實驗得到了廣泛的應用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結(jié)果。

詳細介紹

人睪酮(T)ELISA試劑盒實驗ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人睪酮(T)ELISA試劑盒操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給客戶帶來一些啟發(fā)，提高試驗質(zhì)量。

30976 HBdSFL 人膀胱基質(zhì)成纖維細胞裂解物 200 µg 400 µg
30977 HPEpiCL 人前列腺上皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30978 HPrFL 人前列腺成纖維細胞裂解物 200 µg 400 µg
30979 HPSMCL 人前列腺平滑肌細胞裂解物 200 µg 400 µg
30980 HCOL 人顱骨造骨細胞裂解物 200 µg 400 µg
30981 HSL 人滑膜細胞裂解物 200 µg 400 µg
30982 HNPCL 人髓核細胞裂解物 200 µg 400 µg
30983 HHSECL 人肝竇內(nèi)皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30984 HIBEpiCL 人肝內(nèi)膽管上皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30985 HHL 人肝臟細胞裂解物 200 µg 400 µg
30986 HHSteCL 人肝臟星形細胞裂解物 200 µg 400 µg
30987 HCMECL 人心臟微血管內(nèi)皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30988 HAECL 人主動脈內(nèi)皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30989 HASMCL 人主動脈平滑肌細胞裂解物 200 µg 400 µg
30990 HCML 人心肌細胞裂解物 200 µg 400 µg
30991 HCM-a L 人心肌細胞-成人裂解物 200 µg 400 µg
30992 HCFL 人心臟成纖維細胞裂解物 200 µg 400 µg
30993 HCF-av L 人心臟成纖維細胞-成人心室裂解物 200 µg 400 µg
30994 HCF-aa L 人心臟成纖維細胞-成人心房裂解物 200 µg 400 µg
30995 HCEpiCL 人角膜上皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30996 HKL 人角膜細胞裂解物 200 µg 400 µg
30997 HRPEpiCL 人視網(wǎng)膜色素上皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30998 HLEpiCL 人晶狀體上皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30999 HIPEpiCL 人虹膜色素上皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
31000 HConFL 人結(jié)膜細胞裂解物 200 µg 400 µg
31001 HNPCEpiCL 人無色素睫狀上皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
31002 HTMCL 人小梁網(wǎng)細胞裂解物 200 µg 400 µg
31003 HAmEpiCL 人羊膜上皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
31004 HVTL 人滋養(yǎng)層絨毛細胞裂解物 200 µg 400 µg
31005 HVMFL 人絨毛間葉成纖維細胞裂解物 200 µg 400 µg
31006 HPA-v L 人前脂肪細胞-內(nèi)臟裂解物 200 µg 400 µg
31007 HPA-s L 人前脂肪細胞-皮下裂解物 200 µg 400 µg
31008 HMSC-bm L 人間充質(zhì)干細胞-骨髓裂解物 200 µg 400 µg
31009 HMSC-ad L 人間充質(zhì)干細胞-脂肪裂解物 200 µg 400 µg
31010 HMSC-hp L 人間充質(zhì)干細胞-肝臟裂解物 200 µg 400 µg
31011 HUMSCL 人臍帶間充質(zhì)干細胞裂解物 200 µg 400 µg
31012 HPMSCL 人肺間充質(zhì)干細胞裂解物 200 µg 400 µg
31013 HMEpiCL 人乳腺上皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
31014 HMFL 人乳腺成纖維細胞裂解物 200 µg 400 µg
31015 HUVECL 人臍靜脈內(nèi)皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
31016 HUAECL 人臍動脈內(nèi)皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
31017 HUVSMCL 人臍靜脈平滑肌細胞裂解物 200 µg 400 µg
31018 HUASMCL 人臍動脈平滑肌細胞裂解物 200 µg 400 µg
31019 HBMEC cDNA 人腦微血管內(nèi)皮細胞cDNA 20 reactions
31020 HBVSMC cDNA 人腦血管平滑肌細胞cDNA 20 reactions
31021 HBVP cDNA 人腦血管周細胞cDNA 20 reactions
31022 HCPEC cDNA 人脈絡叢內(nèi)皮細胞cDNA 20 reactions
31023 HCPEpiC cDNA 人脈絡叢上皮細胞cDNA 20 reactions
31024 HCPF cDNA 人脈絡叢成纖維細胞cDNA 20 reactions
31025 HMC cDNA 人腦膜細胞cDNA 20 reactions
31026 HN cDNA 人神經(jīng)元cDNA 20 reactions
31027 HCGC cDNA 人小腦顆粒細胞cDNA 20 reactions
31028 HN-h cDNA 人海馬趾神經(jīng)細胞cDNA 20 reactions
31029 HOPC cDNA 人少突膠質(zhì)前體細胞cDNA 20 reactions
31030 HOPC-os cDNA 人少突膠質(zhì)前體細胞(懸浮生長)cDNA 20 reactions
31031 HSC cDNA 人雪旺細胞cDNA 20 reactions
31032 HPC cDNA 人神經(jīng)束膜細胞cDNA 20 reactions
31033 HA cDNA 人星形膠質(zhì)細胞cDNA 人睪酮(T)ELISA試劑盒20 reactions
31034 HA-c cDNA 人小腦星形膠質(zhì)細胞cDNA 20 reactions
31035 HA-sp cDNA 人脊髓星形膠質(zhì)細胞cDNA 20 reactions
31036 HA-h cDNA 人海馬趾星形膠質(zhì)細胞cDNA 20 reactions
31037 HM cDNA 人小膠質(zhì)細胞cDNA 20 reactions

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結(jié)果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結(jié)合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人睪酮(T)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產(chǎn)生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現(xiàn)ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質(zhì)量。
在實際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評，以嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L檢測每一份標本，才能保證檢測質(zhì)量?，F(xiàn)在國內(nèi)已有相當數(shù)量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現(xiàn)ELISA標準化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了重要作用。
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