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人前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒,ELISA試驗(yàn)以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)得到了廣泛的應(yīng)用,但操作中的各個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)試驗(yàn)的檢測(cè)效果影響較大,如不注意,有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。

詳細(xì)介紹

人前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法:
1)目測(cè)定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后,肉眼觀察陽(yáng)性孔顏色明顯深于(競(jìng)爭(zhēng)法則淺于)陰性對(duì)照;與陰性對(duì)照的顏色接近者,判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對(duì)照OD值+2~3SD,作為陽(yáng)性結(jié)果的閾值。
3)以P/N值(陽(yáng)性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽(yáng)性;P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑;P/N小于1.5為陰性。
4)定量測(cè)定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測(cè)物的含量。
我們將在人前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒操作中各個(gè)環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問(wèn)題的原因及解決辦法總結(jié)于下,以期給客戶帶來(lái)一些啟發(fā),提高試驗(yàn)質(zhì)量。

30426 水楊素 1g 進(jìn)口分裝,與HB116配套使用
30427 MiddleBrook 7H10 瓊脂 250 用于分枝桿菌的分離培養(yǎng)
30428 MiddleBrook 7H11 瓊脂 250 用于分枝桿菌的分離培養(yǎng)
30429 氣單胞菌鑒別瓊脂  250 用于分離培養(yǎng)和鑒別氣單胞菌
30430 *肉湯 250 用于游泳池中假單胞菌檢測(cè)(Merck方法)
30431 曲霉素瓊脂基礎(chǔ)(AFPA) 250 用于曲霉菌分離培養(yǎng)
30432 假單胞分離瓊脂 250 用于假單胞菌群的測(cè)定
30433 假單胞分離肉湯 250 用于假單胞菌群增菌培養(yǎng)
30434 肌醇測(cè)定培養(yǎng)基 250 用于嬰幼兒配方食品和乳粉中肌醇測(cè)定
30435 溴甲酚紫葡萄糖肉湯 250 用于低酸性罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))
30436 酸性肉湯 250 用于酸性缺罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))
30437 *測(cè)定培養(yǎng)基 250 用于嬰兒食品和乳粉中*和*測(cè)定
30438 *測(cè)定培養(yǎng)基 250 用于嬰兒食品和乳粉中*測(cè)定
30439 泛酸測(cè)定培養(yǎng)基 250 用于嬰兒食品和乳粉中泛酸測(cè)定
30440 游離*測(cè)定培養(yǎng)基 250 用于嬰兒食品和乳粉中游離*測(cè)定
30441 氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250 用于氣單胞菌分離培養(yǎng)
30442 醋酸鹽鑒別瓊脂 250
30443 氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑 10支 每支添加劑加入100ml氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)
30444 支原體培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250 用于培養(yǎng)支原體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基
30445 胰蛋白胨大豆瓊脂 250 一種通用培養(yǎng)基,用于各種微生物的培養(yǎng)(AOAC EP IDF NMKL USDA USP)
30446 布氏菌選擇性培養(yǎng)基 250 用于布氏菌的選擇性分離培養(yǎng)
30447 改良rv培養(yǎng)基 250
30448 類桿菌-膽汁-七葉甙(BBE)瓊脂 250 用于脆弱擬桿菌群的分離培養(yǎng)
30449 BCYE 瓊脂(Legionella 瓊脂) 250 用于軍團(tuán)菌的選擇性分離培養(yǎng)(OXOID方法)
30450 發(fā)酵蛋白胨                            250
30451 其它菌檢測(cè)培養(yǎng)基
30452 BIGGY 瓊脂 250 用于念球菌的分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(OXOID方法)
30453 C.L.E.D 培養(yǎng)基 250 用于尿液中微生物的選擇性分離培養(yǎng)(OXOID方法)
30454 C.L.E.D 培養(yǎng)基添加劑 1ml*5支 每支加入100ml C.L.E.D 培養(yǎng)基中
30455 GC瓊脂 250 用于淋球菌的分離培養(yǎng)(OXOID方法)
30456 BLB培養(yǎng)基 250 用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)
30457 PEA 瓊脂 250g 用于從含革蘭氏陰性菌的標(biāo)本中分離培養(yǎng)革蘭氏陽(yáng)性菌
30458 乙基紫疊氮鈉肉湯   250 用于腸道菌的選擇性增菌培養(yǎng)(Alpha Biosciences方法)
30459 艾格瓊脂 250 用于生產(chǎn)過(guò)程中無(wú)菌監(jiān)測(cè)(Acumedia方法)
30460 NTM 培養(yǎng)基 250 用于淋球菌的分離培養(yǎng)(Quelab方法)
30461 TM培養(yǎng)基 250 用于淋球菌的分離培養(yǎng)(Quelab方法)
30462 YNB 培養(yǎng)基 100 用于基因工程中酵母菌的發(fā)酵培養(yǎng)
30463 原材料系列
30464 胰蛋白胨     250 培養(yǎng)基原材料,提供細(xì)菌生長(zhǎng)氮源,含*
30465 酪蛋白胨     250 干酪素*水解而成,培養(yǎng)基原材料
30466 牛肉浸粉    250 培養(yǎng)基原材料,提供細(xì)菌生長(zhǎng)所需的生長(zhǎng)因子
30467 酵母浸粉    250 培養(yǎng)基原材料,提供細(xì)菌生長(zhǎng)所需的*族
30468 細(xì)菌瓊脂粉    250 培養(yǎng)基原材料,培養(yǎng)基凝固劑
30469 植物(大豆)蛋白胨    200 培養(yǎng)基原材料,含碳水化合物,提供細(xì)菌生長(zhǎng)氮源
30470 細(xì)菌蛋白胨 250 培養(yǎng)基原材料,提供細(xì)菌生長(zhǎng)所需的生長(zhǎng)因子
30471 月示胨 250 培養(yǎng)基原材料,為營(yíng)養(yǎng)要求高的細(xì)菌生長(zhǎng)提供營(yíng)養(yǎng)
30472 三號(hào)膽鹽 100 用于抑制革蘭氏陽(yáng)性菌的生長(zhǎng)
30473 牛心浸粉 100 培養(yǎng)基原材料,提供豐富的營(yíng)養(yǎng)成份
30474 肝浸粉 100 培養(yǎng)基原材料,為營(yíng)養(yǎng)要求高的細(xì)菌提供生長(zhǎng)營(yíng)養(yǎng)成份
30475 牛膽鹽人前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒 100 用于抑制革蘭氏陽(yáng)性菌的生長(zhǎng)
30476 酸水解酪蛋白 250 培養(yǎng)基原材料,提供細(xì)菌生長(zhǎng)所需的生長(zhǎng)因子
30477 多價(jià)蛋白胨 250 培養(yǎng)基原材料,提供細(xì)菌生長(zhǎng)所需的生長(zhǎng)因子
30478 特殊蛋白胨 250 培養(yǎng)基原材料,提供豐富的營(yíng)養(yǎng)成份
30479 去氧膽酸鈉 100 用于抑制革蘭氏陽(yáng)性菌的生長(zhǎng)

下面我們分析Elisa試驗(yàn)操作中可能影響結(jié)果的原因,并給出相應(yīng)的解決辦法:
1 選擇試劑:選擇質(zhì)量?jī)?yōu)良的檢測(cè)試劑,嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書進(jìn)行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣:可能原因: 
1)血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣; 
2)手工操作中,加樣板過(guò)多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過(guò)長(zhǎng)(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí)); 3)加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。
解決辦法: 
1) 標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時(shí)后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后必須立即顛倒*混合5-10次,放置一段時(shí)間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測(cè),可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。 
2) 加樣后及時(shí)放入孵箱。 
3) 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。 
4) 如果采用AT或其他全自動(dòng)加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 
5) 標(biāo)本較多時(shí),請(qǐng)分批操作。
3 孵育:可能原因: 
1) 孵育時(shí)未貼封片或加蓋,使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā),吸附于孔壁,難于清洗*; 
2) 孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。解決辦法: 
1) 貼封片或加蓋; 
2) 按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間。
4 洗板:可能原因: 
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 
2) 采用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí),洗液量不足,導(dǎo)致洗板不*;洗板針堵塞,抽吸不*;洗板不暢,導(dǎo)致洗板效果差。 
3) 反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。 解決辦法: 
1) 保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料)上輕輕拍干; 
2) 合理安排,或多用幾臺(tái)洗板機(jī)。
5人前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒顯色:可能原因: 
1) 顯色劑配制后放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或使用過(guò)期顯色劑; 
2) 加顯色劑時(shí)濺出孔外造成液體回流。解決辦法: 
1) 顯色劑盡量在臨用前配制,堅(jiān)持不用過(guò)期顯色劑,肉眼可見(jiàn)淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用; 2) 加樣時(shí)保持顯色劑不外流; 
3) A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。
6 終止:可能原因如加終止液時(shí)產(chǎn)生較多氣泡,導(dǎo)致假陽(yáng)性增加。所以在加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板:如讀板時(shí)板底不清潔等。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。
所以在整個(gè)操作過(guò)程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸; 盡可能實(shí)現(xiàn)ELISA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)化,有效提高檢測(cè)質(zhì)量。
在實(shí)際操作中,除了選擇優(yōu)良試劑外,必須嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行操作,同時(shí)作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng),以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測(cè)每一份標(biāo)本,才能保證檢測(cè)質(zhì)量?,F(xiàn)在國(guó)內(nèi)已有相當(dāng)數(shù)量的單位擁有全自動(dòng)酶標(biāo)儀,這對(duì)于實(shí)現(xiàn)ELISA標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)、提高檢測(cè)質(zhì)量起到了重要作用。
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