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上海紀寧酶聯(lián)科技有限公司


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人雌激素(E)ELISA試劑盒

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更新時間:2017-03-13 20:58:04瀏覽次數(shù):132次

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產(chǎn)品簡介

人雌激素(E)ELISA試劑盒,ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯(lián)免疫實驗得到了廣泛的應用,但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大,如不注意,有可能導致顯色不全、花板等結果。

詳細介紹

人雌激素(E)ELISA試劑盒實驗ELISA結果判定常用的幾種方法:
1)目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照;與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。
3)以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性;P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑;P/N小于1.5為陰性。
4)定量測定結果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人雌激素(E)ELISA試劑盒操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結于下,以期給客戶帶來一些啟發(fā),提高試驗質(zhì)量。

30216 Littman 瓊脂 250 用于真菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)
30217 DG-18瓊脂 250 用于食品中霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)(Acumedia方法)
30218 YM瓊脂 250 用于霉菌、酵母菌及耐酸菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)
30219 YM11瓊脂 250 濾膜法用于霉菌、酵母菌的分離培養(yǎng)(NEOGEN方法)
30220 OGY瓊脂 250 用于霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)和計數(shù)(Merck方法)
30221 WL營養(yǎng)瓊脂 250 用于啤酒和發(fā)酵產(chǎn)品中酵母菌和細菌的計數(shù)
30222 改良沙氏瓊脂培養(yǎng)基    250 用于真菌檢測
30223 沙氏BHI瓊脂 250 用于真菌檢測(Acumedia 方法)
30224 菌種培養(yǎng)基       250 用于四環(huán)素檢定中蠟樣芽孢桿菌的培養(yǎng)(SN標準)
30225 四環(huán)素檢定瓊脂     250 用于四環(huán)素殘留的微生物學檢定(SN標準)
30226 葡萄糖胰蛋白胨瓊脂 250 用于嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數(shù)、平酸芽孢和厭氧芽孢)分離培養(yǎng)(SN標準)
30227 彎曲菌
30228 布氏瓊脂    250 用于彎曲桿菌分離(SN標準)
30229 布氏肉湯    250 用于彎曲桿菌增菌肉湯和布氏瓊脂制備(SN標準)
30230 改良Skirrow氏瓊脂基礎     250 用于空腸彎曲菌的分離培養(yǎng)(SN 、GB標準)
30231 改良Camp-BAP氏瓊脂基礎 250 用于彎曲桿菌選擇性分離培養(yǎng)(GB標準)
30232 TTC 瓊脂基礎          250 用于彎曲桿菌的TTC試驗(GB標準)
30233 *培養(yǎng)基         250 用于彎曲桿菌*耐受性試驗(GB標準)
30234 快速硫化氫試驗瓊脂     250 用于彎曲桿菌的硫化氫試驗(GB標準)
30235 DNA酶甲基綠瓊脂基礎    100 用于彎曲桿菌的DNA酶水解試驗(GB標準)
30236 馬尿酸鈉培養(yǎng)基 100 用于彎曲桿菌的馬尿酸鈉水解試驗(GB標準)
30237 快速硫化氫(H2S)試驗瓊脂 250 用于彎曲桿菌的硫化氫試驗(GB標準)
30238 波爾頓選擇性增菌肉湯 250 用于彎曲桿菌選擇性增菌培養(yǎng)(Merck方法)
30239 CCDA基礎 250 用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)(WHO方法)
30240 CCDA添加劑 2ml*10支 每支添加于200mlCCDA基礎中
30241 Campy-Cefex 瓊脂基礎 250 用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)(FDA方法)
30242 Campy-Cefex 添加劑 2ml*10 每支添加于200ml Campy-Cefex 瓊脂基礎中
30243 蠟樣芽孢桿菌
30244 *卵黃多粘菌素瓊脂基礎(MYP)  250 用于蠟樣芽孢桿菌的固體平板計數(shù)(GB.SN標準)
30245 胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎   250 用于蠟樣芽孢桿菌的MPN值測定 (SN標準)
30246 改良V-P培養(yǎng)基  250 用于蠟樣芽孢桿菌的V-P試驗(SN標準)
30247 胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎   250 用于蠟樣芽孢桿菌的溶血測試驗(SN標準)
30248 酪蛋白瓊脂    250 用于蠟樣芽孢桿菌的酪蛋白分解試驗  (GB標準)
30249 酚紅葡萄糖肉湯 250 用于蠟樣芽孢桿菌葡萄糖分解試驗(SN標準)
30250 木糖-明膠培養(yǎng)基 250 用于蠟樣芽孢桿菌明膠液化試驗
30251 臘樣芽胞桿菌選擇瓊脂基礎 250 用于臘樣芽胞桿菌選擇性分離培養(yǎng)
30252 葡萄糖酪胨瓊脂 250 用于食品中臘樣芽胞桿菌鑒定和計數(shù)(APHA方法)
30253 D-環(huán)*     0.1g/支*2 加入250ml TSC瓊脂基礎中
30254 產(chǎn)芽孢肉湯    250 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的產(chǎn)芽孢培養(yǎng)
30255 *   1.2mg/支*5 用1ml無菌水溶解后添加于100ml HB0256中
30256 多價蛋白胨-酵母膏 (PY) 培養(yǎng)基     250 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的培養(yǎng)(SN標準)
30257 皰肉牛肉粒    100 加入皰肉基礎中,配成皰肉培養(yǎng)基
30258 卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎     250 用于肉毒梭菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)(GB標準)
30259 含鐵牛奶培養(yǎng)基 250 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的牛奶發(fā)酵試驗
30260 產(chǎn)氣莢膜梭菌 肉毒梭菌 厭氧菌
30261 強化梭菌鑒別瓊脂(DRCA) 250 用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)(MERCK方法)
30262 強化梭菌瓊脂 250 用于梭菌的分離培養(yǎng)(MERCK方法)
30263 強化梭菌培養(yǎng)基(RCM) 250 用于梭菌的分離培養(yǎng)(Merck方法)
30264 TSN 瓊脂 250 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計數(shù)(Merck方法)
30265 TBB 培養(yǎng)基 250 用于乳酪產(chǎn)品中梭菌的計數(shù)(Merck方法)
30266 CHO培養(yǎng)基基礎人雌激素(E)ELISA試劑盒 250 用于厭氧菌的糖生化反應(Acumedia 方法)
30267 SCHAEDLER 瓊脂 250 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)
30268 WILKINS-CHALGREN瓊脂 250 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)
30269 MCP瓊脂 250 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)(Acumedia 方法)

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因,并給出相應的解決辦法:
1 選擇試劑:選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑,嚴格按照試劑說明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣:可能原因: 
1)血清或血漿標本分離不好即進行加樣; 
2)手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時); 3)加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法: 
1) 標本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標本收集管,采血后必須立即顛倒*混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。 
2) 加樣后及時放入孵箱。 
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。 
4) 如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 
5) 標本較多時,請分批操作。
3 孵育:可能原因: 
1) 孵育時未貼封片或加蓋,使標本或稀釋液蒸發(fā),吸附于孔壁,難于清洗*; 
2) 孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。解決辦法: 
1) 貼封片或加蓋; 
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板:可能原因: 
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 
2) 采用半自動洗板機洗板時,洗液量不足,導致洗板不*;洗板針堵塞,抽吸不*;洗板不暢,導致洗板效果差。 
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。 解決辦法: 
1) 保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干; 
2) 合理安排,或多用幾臺洗板機。
5人雌激素(E)ELISA試劑盒顯色:可能原因: 
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑; 
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法: 
1) 顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用; 2) 加樣時保持顯色劑不外流; 
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止:可能原因如加終止液時產(chǎn)生較多氣泡,導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板:如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現(xiàn)ELISA檢測標準自動化,有效提高檢測質(zhì)量。
在實際操作中,除了選擇優(yōu)良試劑外,必須嚴格按照操作步驟進行操作,同時作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評,以嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L檢測每一份標本,才能保證檢測質(zhì)量?,F(xiàn)在國內(nèi)已有相當數(shù)量的單位擁有全自動酶標儀,這對于實現(xiàn)ELISA標準化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了重要作用。
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