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人生長激素釋放多肽（GHRP） ELISA試劑盒

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產(chǎn)品簡介

人生長激素釋放多肽(GHRP) ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯(lián)免疫實驗得到了廣泛的應用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。

詳細介紹

人生長激素釋放多肽(GHRP) ELISA試劑盒實驗ELISA結果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人生長激素釋放多肽(GHRP) ELISA試劑盒操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結于下，以期給客戶帶來一些啟發(fā)，提高試驗質量。

29706 10804 Baird-Parker 瓊脂基礎 250g/瓶用于*的選擇性分離與計數(shù)，每 95ml 培養(yǎng)基中添加1 支 20801
29707 10806 腸毒素產(chǎn)毒培養(yǎng)基 250g/瓶用于葡萄球菌產(chǎn)毒素檢驗
29708 10808 卵黃氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基 250g/瓶用于*選擇性分離，每 65ml 培養(yǎng)基中添加 2 支 20804
29709 10809 *氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基 250g/瓶用于*的選擇性分離和培養(yǎng)
29710 10811 *卵黃培養(yǎng)基 250g/瓶用于*計數(shù)(日本)，每 100ml 培養(yǎng)基中添加 2 支 21001
29711 10815 甲苯胺藍-DNA 瓊脂 50g/瓶用于耐熱核酸酶試驗
29712 10816 蛋白胨氯化鈉溶液 250g/瓶用于葡萄球菌等微生物檢驗中樣品的制備
29713 10817 改良 GC 肉湯基礎 250g/瓶用于葡萄球菌 MPN 計數(shù)，每 9ml單料管中添加 0.1ml20805，每 10ml雙料管中添加 0.2ml20805
29714 10820 Vogel-Johnson 瓊脂基礎 250g/瓶用于*選擇性分離，每 100ml 培養(yǎng)基中添加 1 支 20805
29715 10821 兔血漿纖維蛋白原（RPF）瓊脂培養(yǎng)基 250g/瓶用于凝固酶陽性葡萄球菌檢測，需添加 20805、20806、牛纖維蛋白原、*抑制劑
29716 10822 哥倫比亞 CNA 瓊脂 1000ml/瓶用于革蘭氏陽性球菌的分離，也可羊血制備哥倫比亞 CNA 血瓊脂
29717 10823 DNA 酶瓊脂 100g/瓶用于核糖核酸酶檢測
29718 10824 葡萄球菌增菌肉湯基礎 250g/瓶用于凝固酶陽性葡萄球菌選擇性增菌，每 100ml 中加入 1 支 20805
29719 10825 葡萄球菌培養(yǎng)基 250g/瓶用于葡萄球菌的分離（明膠、甘露醇發(fā)酵試驗）
29720 10814 10%氯化鈉胰蛋白胨大豆肉湯 250g/瓶用于*的增菌
29721 10829 Chapman 瓊脂培養(yǎng)基 250g/瓶用于*的分離培養(yǎng)
29722 10830 Chapman Stone 瓊脂培養(yǎng)基 250g/瓶用于*的分離培養(yǎng)
29723 10501 3%氯化鈉堿性蛋白胨水 250g/瓶用于副溶血性弧菌選擇性增菌
29724 10502 TCBS 瓊脂 250g/瓶用于副溶血性弧菌選擇性分離
29725 10503 3%氯化鈉胰蛋白胨大豆瓊脂 250g/瓶用于副溶血性弧菌純化
29726 10504 3%氯化鈉三糖鐵瓊脂 250g/瓶副溶血性弧菌生化試驗
29727 10505 我妻氏血瓊脂基礎 250g/瓶用于副溶血性弧菌神奈川試驗，每100ml 培養(yǎng)基中需添加 5ml50701
29728 10506 四號瓊脂基礎 250g/瓶用于霍亂弧菌選擇性分離，每100ml 培養(yǎng)基中添加 2 支 20518
29729 10507 *瓊脂基礎 250g/瓶用于霍亂弧菌選擇性分離，每100ml 培養(yǎng)基中添加 1 支 20543
29730 10508 嗜鹽菌選擇性瓊脂 250g/瓶含 4%NaCl，用于副溶血性弧菌的純化
29731 10509 氯化鈉多粘菌素 B 肉湯（SPB）基礎 250g/瓶用于副溶血性弧菌選擇性增菌，每100ml 培養(yǎng)基中添加 1 支 20519
29732 10510 O/F 試驗用培養(yǎng)基 250g/瓶用于弧菌葡萄糖利用試驗（O/F 試驗）
29733 10511 堿性蛋白胨水（APW） 250g/瓶用于弧菌選擇性增菌
29734 10512 氯化鈉營養(yǎng)瓊脂 250g/瓶用于副溶血性弧菌的純化
29735 10513 氯化鈉三糖鐵瓊脂 250g/瓶含 1.5%NaCl，用于弧菌生化試驗
29736 10514 42℃生長試驗用培養(yǎng)基 250g/瓶用于副溶血性弧菌 42℃生長試驗
29737 10517 mCPC 瓊脂基礎（CC 瓊脂基礎） 250g/瓶用于創(chuàng)傷弧菌的選擇性分離。每 90ml 培養(yǎng)基中添加 2 支 20541、1支 20542 和 1 支 21201
29738 10518 堿性瓊脂 250g/瓶用于霍亂弧菌的選擇性分離
29739 10519 堿性膽鹽瓊脂 250g/瓶用于霍亂弧菌的選擇性分離
29740 10520 氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基 250g/瓶用于副溶血性弧菌的分離培養(yǎng)
29741 10521 PCA 斜面培養(yǎng)基 250g/瓶用于弧菌的保存
29742 10522 BTB 培養(yǎng)基 250g/瓶用于弧菌的選擇性增菌
29743 10523 氯化鈉結晶紫增菌液 250g/瓶用于副溶血性弧菌的選擇性增菌
29744 10601 改良磷酸鹽緩沖液 250g/瓶用于小腸結腸炎耶爾森氏菌增菌
29745 10602 CIN-1 培養(yǎng)基 250g/瓶用于小腸結腸炎耶爾森氏菌分離，每 100ml 培養(yǎng)基中添加 1 支 20601
29746 10603 改良 Y 培養(yǎng)基 250g/瓶用于小腸結腸炎耶爾森氏菌分離
29747 10604 改良克氏雙糖鐵培養(yǎng)基 250g/瓶用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的初步鑒定
29748 10605 改良的酵母浸汁-孟加拉紅肉湯 250g/瓶用于小腸結腸炎耶爾森氏菌增菌
29749 10606 ITC 肉湯基礎 250g/瓶用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的選擇性增菌，每 100ml 培養(yǎng)基中添加1 支 20610
29750 10607 SSDC 培養(yǎng)基 250g/瓶用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的選擇性分離（ISO）
29751 10608 DYS 耶爾森菌瓊脂 250g/瓶用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的分離培養(yǎng)
29752 10901 葡萄糖肉浸液肉湯 250g/瓶用于溶血性鏈球菌增菌
29753 10902 匹克氏肉湯基礎 100g/瓶用于溶血性鏈球菌增菌，每 50ml 培養(yǎng)基中添加 1 支 20902 和脫纖維兔血（或羊血）2.5ml
29754 10903 KF 鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基 1000ml/瓶含 TTC，用于腸球菌、鏈球菌濾膜法計數(shù)和檢驗
29755 10904 腦-心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基 250g/瓶用于糞鏈球菌驗證，也可用于苛養(yǎng) 菌的培養(yǎng)
29756 10905 腦-心浸萃瓊脂培養(yǎng)基 250g/瓶用于糞鏈球菌驗證，也可用于苛養(yǎng) 菌的培養(yǎng)
29757 10906 膽汁液態(tài)培養(yǎng)基 250g/瓶用于糞鏈球菌驗證和培養(yǎng)
29758 10907 人生長激素釋放多肽(GHRP) ELISA試劑盒*葡萄糖肉湯 250g/瓶用于糞鏈球菌增菌
29759 10908 Pfizer 腸球菌選擇性瓊脂（PSE 瓊脂） 250g/瓶用于糞鏈球菌選擇性分離
29760 10909 膽汁七葉苷瓊脂 250g/瓶用于腸球菌確證和培養(yǎng)

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人生長激素釋放多肽(GHRP) ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產(chǎn)生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現(xiàn)ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。
在實際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內(nèi)質控、室間質評，以嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L檢測每一份標本，才能保證檢測質量?，F(xiàn)在國內(nèi)已有相當數(shù)量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現(xiàn)ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。
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