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人糖皮質(zhì)激素受體α（GR-α）ELISA試劑盒

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人糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒，ELISA試驗(yàn)以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)試驗(yàn)的檢測(cè)效果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。

詳細(xì)介紹

人糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法：
1)目測(cè)定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽(yáng)性孔顏色明顯深于(競(jìng)爭(zhēng)法則淺于)陰性對(duì)照；與陰性對(duì)照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對(duì)照OD值+2～3SD，作為陽(yáng)性結(jié)果的閾值。
3)以P／N值(陽(yáng)性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽(yáng)性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測(cè)定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測(cè)物的含量。
我們將在人糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒操作中各個(gè)環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問(wèn)題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給客戶帶來(lái)一些啟發(fā)，提高試驗(yàn)質(zhì)量。

28852 亮綠膽鹽肉湯標(biāo)準(zhǔn)方法培養(yǎng)基用于水和食品中大腸菌群的確認(rèn)和*測(cè)試 500g
28853 Brilliant Green Bile 2%
28854 EC肉湯用于水、廢水和食品中糞大腸菌群以及大腸菌群的檢測(cè)計(jì)數(shù) 500g
28855 EC Medium
28856 紫紅膽汁瓊脂選擇分離乳制品和食品中大腸桿菌 500g
28857 Violet Red Bile Agar
28858 李斯特菌增菌肉湯食品中李斯特菌的選擇培養(yǎng)，用于非乳制品及加工后食品中單核細(xì)胞增生李斯特菌的選擇性增加 500g
28859 Listeria Enrichment Broth
28860 Demi-Fraser肉湯基礎(chǔ) 與Fraser肉湯添加劑合用，選擇性增強(qiáng)食品樣本中李斯特菌 500g
28861 Demi-Fraser Broth Base
28862 Fraser肉湯基礎(chǔ) 與Fraser肉湯添加物合用選擇增強(qiáng)與鑒定李斯特菌 500g
28863 Fraser Broth Base
28864 牛津培養(yǎng)基基礎(chǔ) 與改良牛津抗生素添加劑聯(lián)用分離單核增生李斯特菌 500g
28865 Oxford Medium Base
28866 PALCAM培養(yǎng)基基礎(chǔ) 與PALCAM抗生素添加劑聯(lián)用，分離培養(yǎng)食品中的李斯特菌 500g
28867 PALCAM Medium Base
28868 哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ) 培養(yǎng)苛養(yǎng)菌 500g
28869 Columbia Blood Agar Base
28870 改良Letheen肉湯化妝品微生物評(píng)價(jià)時(shí)使防腐劑失活 500g
28871 Modified Letheen Broth (AOAC)
28872 Letheen肉湯陽(yáng)離子表面活性物質(zhì)酚系數(shù)檢測(cè) 500g
28873 Letheen Broth (AOAC)
28874 TAT肉湯基礎(chǔ) 加入吐溫20培養(yǎng)高粘性或膠質(zhì)樣品中的微生物 500g
28875 TAT Broth Base
28876 假單胞菌瓊脂F(xiàn) 用甘油在熒光素產(chǎn)生的基礎(chǔ)上檢測(cè)鑒別銅綠假單胞菌 500g
28877 Pseudomonas Agar F
28878 假單胞菌瓊脂P 用甘油在綠膿菌素產(chǎn)生基礎(chǔ)上檢測(cè)鑒別假單胞菌 500g
28879 King Medium A (Pseudomonas agar P)
28880 假單細(xì)胞分離瓊脂用甘油在色素形成基礎(chǔ)上選擇分離、鑒別銅綠假單胞菌 500g
28881 Pseudomonas Isolation Agar
28882 VJ瓊脂分離樣品中凝固酶陽(yáng)性、*發(fā)酵的* 500g
28883 VJ Agar Vogel-Johnson
28884 *鹽瓊脂 *的選擇性分離培養(yǎng) 500g
28885 Mannitol Salt Agar
28886 麥康凱肉湯選擇性培養(yǎng)基，用于水、食品中革蘭氏陰性、乳糖發(fā)酵大腸桿菌群的檢測(cè) 500g
28887 MacConkey Broth
28888 麥康凱瓊脂乳糖發(fā)酵基礎(chǔ)上鑒別分離腸桿菌 500g
28889 MacConkey Agar
28890 紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂鑒定和計(jì)數(shù)食品及乳制品中的膽鹽耐受型革蘭氏陰性菌 500g
28891 Violet Red Bile Glucose Agar
28892 EE肉湯，Mossel 對(duì)膽鹽耐受型革蘭氏陰性菌進(jìn)行增菌，特別針對(duì)食品樣本 500g
28893 EE Broth Mossel
28894 RVS大豆肉湯用于沙門(mén)氏菌選擇性增菌 500g
28895 RVS Soy Broth
28896 XLD瓊脂選擇性鑒別培養(yǎng)基，分離沙門(mén)氏菌和大腸桿菌 500g
28897 XLD Agar
28898 溴棕*銨瓊脂選擇分離和鑒別銅綠假單胞菌 500g
28899 Cetrimide Agar Base
28900 *鹽瓊脂 *的分離 500g
28901 Mannitol Salt Agar
28902 梭菌強(qiáng)化培養(yǎng)基厭氧菌的培養(yǎng)計(jì)數(shù)，尤其是食品和臨床樣品中的梭菌 500g
28903 Reinforced Clostridial Medium
28904 哥倫比亞瓊脂分離培養(yǎng)苛養(yǎng)菌 500g
28905 Columbia 人糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒Agar
28906 沙氏葡萄糖肉湯酵母菌、霉菌以及其它耐酸菌培養(yǎng) 500g
28907 Sabouraud Dextrose Broth

下面我們分析Elisa試驗(yàn)操作中可能影響結(jié)果的原因，并給出相應(yīng)的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質(zhì)量?jī)?yōu)良的檢測(cè)試劑，嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；
2）手工操作中，加樣板過(guò)多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過(guò)長(zhǎng)(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí))； 3）加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時(shí)后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時(shí)間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測(cè)，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2) 加樣后及時(shí)放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動(dòng)加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標(biāo)本較多時(shí)，請(qǐng)分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時(shí)未貼封片或加蓋，使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)?，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí)，洗液量不足，導(dǎo)致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導(dǎo)致洗板效果差。
3) 反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺(tái)洗板機(jī)。
5人糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或使用過(guò)期顯色劑；
2) 加顯色劑時(shí)濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅(jiān)持不用過(guò)期顯色劑，肉眼可見(jiàn)淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時(shí)保持顯色劑不外流；
3) A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時(shí)產(chǎn)生較多氣泡，導(dǎo)致假陽(yáng)性增加。所以在加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板：如讀板時(shí)板底不清潔等。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。
所以在整個(gè)操作過(guò)程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸; 盡可能實(shí)現(xiàn)ELISA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)化，有效提高檢測(cè)質(zhì)量。
在實(shí)際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行操作，同時(shí)作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測(cè)每一份標(biāo)本，才能保證檢測(cè)質(zhì)量?，F(xiàn)在國(guó)內(nèi)已有相當(dāng)數(shù)量的單位擁有全自動(dòng)酶標(biāo)儀，這對(duì)于實(shí)現(xiàn)ELISA標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)、提高檢測(cè)質(zhì)量起到了重要作用。
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