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人EB病毒IgM（EBv IgM）ELISA試劑盒

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產(chǎn)品簡介

人EB病毒IgM(EBv IgM)ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯(lián)免疫實驗得到了廣泛的應用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結(jié)果。

詳細介紹

人EB病毒IgM(EBv IgM)ELISA試劑盒實驗ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人EB病毒IgM(EBv IgM)ELISA試劑盒操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給客戶帶來一些啟發(fā)，提高試驗質(zhì)量。

26983 L-異* 含量測定 140683-200401 100mg
26984 * 含量測定 140684-200401 100mg
26985 * 含量測定 140685-201003 100mg
26986 L-* 含量測定 140686-200401 100mg
26987 L-* 含量測定 140687-200401 100mg
26988 L-* 含量測定 140688-200401 100mg
26989 L-* 含量測定 140689-200401 100mg
26990 L-* 含量測定 140690-200802 100mg
26991 L-* 含量測定 140691-200401 100mg
26992 * 鑒別 140692-200301 200mg
26993 L-鹽酸* 含量測定 140693-200401 100mg
26994 * 供鑒別用 140697-200602 2ml
26995 鹽酸半* 供鑒別與 140699-201001 100mg
26996 * 鑒別 140700-200401 25mg
26997 * 含量測定 140701-20040 15mg
26998 N-（2）-L-丙氨酰-L-* 含量測定 140702-200501 100mg
26999 去羥* 含量測定 140703-200401 100mg
27000 琥珀酰明膠含量測定 140704-200401 700mg
27001 L-* HPLC法含量測定 140705-200602 600mg/支
27002 * 含量測定 140706-200702 200mg
27003 胸腺嘧啶有關物質(zhì)檢查 140708-200401 100mg
27004 * 含量測定 140709-201003 50mg
27005 * UV法含量測定 140710-200401 20mg
27006 * HPLC法含量測定 140711-200702 256μg/支
27007 抗眼鏡蛇毒原血漿(馬源）檢查 140713-200501 20mg
27008 脫氧核糖胞嘧啶核苷酸鈉含量測定 140715-200501 20mg
27009 脫氧核糖腺嘌呤核苷酸鈉含量測定 140716-200501 20mg
27010 脫氧核糖胸腺嘧啶核苷酸鈉含量測定 140717-200501 20mg
27011 脫氧核糖*核苷酸鈉含量測定 140718-200501 20mg
27012 一磷酸腺苷鈉含量測定 140719-200501 20mg
27013 角鯊烯含量測定 140721-200601 0.5ml
27014 γ-* 鑒別 140723－200501 20mg
27015 * HPLC法含量測定 140728-200803 50mg
27016 賴脯胰島素 HPLC法含量測定 140729-200501 25mg
27017 * HPLC法含量測定 140730-20060 20mg/4℃
27018 * 鑒別用 140731-200501 1.6PNA單位/支
27019 *酶（大腸桿菌）供*酶鑒別用 140732-200501 5mg
27020 *酶（歐文菌）供*酶鑒別用 140733-200501 5mg
27021 * 鑒別,有關物質(zhì)檢查 140734-200501 1mg
27022 5'-胞苷酸檢查 140735-200501 10mg
27023 4'-羥基苯乙酸鑒別及含量測定 140736-200501 10mg
27024 5'-羥基吲哚乙酸 HPLC法含量測定 140737-200501 10mg
27025 馬尿酸 HPLC法含量測定 140738-200501 40mg
27026 苯乙酰* HPLC法含量測定 140739-200501 40mg
27027 氧化型* 檢查 140746-200801 10mg
27028 * 鑒別 140747-201001 50mg
27029 ** HPLC法含量測定 140749-200701 50mg
27030 * HPLC法含量測定 140750-200701 20mg
27031 * 鑒別 140751-200701 6U
27032 角鯊烷內(nèi)標物人EB病毒IgM(EBv IgM)ELISA試劑盒 140752-200601 0.3ml
27033 * HPLC法含量測定 140754-200701 10mg
27034 *鎂鑒別 140756-200801 25mg

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結(jié)果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結(jié)合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人EB病毒IgM(EBv IgM)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產(chǎn)生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現(xiàn)ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質(zhì)量。
在實際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評，以嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L檢測每一份標本，才能保證檢測質(zhì)量?，F(xiàn)在國內(nèi)已有相當數(shù)量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現(xiàn)ELISA標準化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了重要作用。
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