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人腮腺炎病毒IgG ELISA試劑盒

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產(chǎn)品簡介

人腮腺炎病毒IgG ELISA試劑盒，ELISA試驗(yàn)以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個(gè)環(huán)節(jié)對試驗(yàn)的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。

詳細(xì)介紹

人腮腺炎病毒IgG ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測物的含量。
我們將在人腮腺炎病毒IgG ELISA試劑盒操作中各個(gè)環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給客戶帶來一些啟發(fā)，提高試驗(yàn)質(zhì)量。

26908 酪蛋白效價(jià)測定 140601-200723 7g
26909 可溶性淀粉效價(jià)測定 140602-200313 10g
26910 * 效價(jià)測定 140603-200609 200IU/支
26911 *（UK）供*效價(jià)測定用試劑 140604-200623 1280IU/支
26912 *（牛血）供*效價(jià)測定用 140605-200424 190BP/支
26913 纖維蛋白溶酶原（牛血）供*效價(jià)測定用試劑 140606-201024 10U/支
26914 纖維蛋白原（牛血）供*效價(jià)測定用 140607-200736 98.9mg/支
26915 牛血紅蛋白供*效價(jià)測定用試劑 140608-201014 5g
26916 L-* 效價(jià)測定 140609-200711 100mg
26917 溶酶小球菌底物效價(jià)測定 140610-200612 15mg
26918 輔酶 Q10 含量測定 140611-200803 50mg
26919 牛膽鹽效價(jià)測定 140612-200506 1.5g
26920 磷酸轉(zhuǎn)乙?；?供*效價(jià)測定用標(biāo)準(zhǔn)試劑 140613-200644 41U/支
26921 乙酰磷酸二鋰鹽效價(jià)測定用標(biāo)準(zhǔn)底物 140614-200613 300mg
26922 * 效價(jià)測定 140615-200206 0.1g
26923 蛋白低分子量標(biāo)準(zhǔn)（SDS法）分子量測定 140618-200302 約3mg
26924 血清白蛋白（牛）蛋白含量測定 140619-200919 13.7mg/200919
26925 降纖酶效價(jià)測定 140620-200301 64Iu/支
26926 *（豬胰*）效價(jià)測定 140621-200906 46Iu/支
26927 腸膜狀明串珠菌供右旋糖酐用生產(chǎn) 140622-200610 0.2ml凍干粉
26928 糞腸球菌供*生產(chǎn)用 140623-200708 /
26929 十八種氨基酸(套) 含量測定 140624-200805 每支100mg
26930 * 效價(jià)測定 140625-201009 560IU/支
26931 纖維蛋白原（牛血）供*測定用 140626-201009 凝固物含量59%
26932 * 含量測定 140629-200202 約25mg/支
26933 * 含量測定 140630-200602 100mg
26934 * 檢查 140631-200904 50mg
26935 * 檢查 140632-200502 100mg
26936 * 效價(jià)測定 140633-200703 20mg/27.9IU/mg
26937 *單體-二聚體檢查 140634-200602 4mg
26938 * 含量測定 140635-200603 1.1mg
26939 *單體-二聚體檢查 140636-200703 0.5mg
26940 右旋糖酐分子量D0 分子量測定 140637-201002 0.2g/支
26941 右旋糖酐分子量D1 分子量測定 140638-201002 0.2g/支
26942 右旋糖酐分子量D2 分子量測定 140639-201002 0.2g/支
26943 右旋糖酐分子量D3 分子量測定 140640-201002 0.2g/支
26944 右旋糖酐分子量D4 分子量測定 140641-201002 0.2g/支
26945 右旋糖酐分子量D5 分子量測定 140642-201002 0.2g/支
26946 右旋糖酐分子量D6 分子量測定 140643-201002 0.2g/支
26947 右旋糖酐分子量D7 分子量測定 140644-201002 0.2g/支
26948 右旋糖酐分子量D8 分子量測定 140645-201002 0.2g/支
26949 右旋糖酐分子量D2000 分子量測定 140646-201002 0.2g/支
26950 低分子肝素效價(jià)測定 140647-200801
26951 D-葡萄糖醛酸 UV法含量測定 140648-200602 100mg
26952 D-* 含量測定 140649-200702 200mg
26953 * 供*測定 140650-200502 2.6萬u
26954 D-甘露糖含量測定 140651-200602 100mg
26955 * 鑒別檢查 140652-200401 100mg
26956 核糖核酸酶 A 分子量測定 140653-200802 1mg/支
26957 人胰島素分子量測定 140654-200802
26958 * α1 分子量測定 140655-200802
26959 人生長激素釋放抑制因子分子量測定 140656-200802
26960 甲?；松L激素甲?；松L激素鑒別 140657-200301 2mg
26961 * HPLC法含量測定 140658-200501 100mg
26962 * HPLC法含量測定 140659-200702 10mg
26963 氟尿苷鑒別 140660-200401 10mg
26964 次黃嘌呤 HPLC法含量測定 140661-200903 20mg
26965 檢查 140662-200301 20mg
26966 * HPLC法含量測定 140664-200501 5mg
26967 * 供含量 140665-200902 10mg
26968 輔酶 A HPLC法含量測定 140666-200501 50mg
26969 * HPLC法含量測定 140667-200601 20mg
26970 D-核糖含量測定 140668-200301 10mg
26971 * HPLC法含量測定 140669-200903 50mg
26972 細(xì)胞色素 C 鑒別、HPLC法檢查 140670-200501 4mg
26973 乙酰半* 含量測定 140671-200501 100mg
26974 N-乙酰-L-* 含量測定 140672-200501 100mg
26975 * 供鑒別及含量測定用 140673-201006 100mg
26976 * 鑒別 140674-200401 10mg
26977 胞磷*鈉 HPLC法含量測定 140675-200803 50mg
26978 苯* 含量測定 140676-200405 50mg
26979 L-* 含量測定 140677-200405 50mg
26980 L-* 含量測定 140680-201002 100mg

下面我們分析Elisa試驗(yàn)操作中可能影響結(jié)果的原因，并給出相應(yīng)的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí))； 3）加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時(shí)后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時(shí)間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2) 加樣后及時(shí)放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動(dòng)加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標(biāo)本較多時(shí)，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時(shí)未貼封片或加蓋，使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時(shí)間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí)，洗液量不足，導(dǎo)致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導(dǎo)致洗板效果差。
3) 反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺(tái)洗板機(jī)。
5顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時(shí)間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時(shí)濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅(jiān)持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時(shí)保持顯色劑不外流；
3) A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時(shí)產(chǎn)生較多氣泡，導(dǎo)致假陽性增加。所以在加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板：如讀板時(shí)板底不清潔等。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。
所以在整個(gè)操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸; 盡可能實(shí)現(xiàn)ELISA檢測標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)化，有效提高檢測質(zhì)量。
在實(shí)際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行操作，同時(shí)作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測每一份標(biāo)本，才能保證檢測質(zhì)量?，F(xiàn)在國內(nèi)已有相當(dāng)數(shù)量的單位擁有全自動(dòng)酶標(biāo)儀，這對于實(shí)現(xiàn)ELISA標(biāo)準(zhǔn)化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了重要作用。
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