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人軍團菌抗體IgM（LP Ab-IgM ）ELISA試劑盒

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產(chǎn)品簡介

人軍團菌抗體IgM(LP Ab-IgM )ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯(lián)免疫實驗得到了廣泛的應用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。

詳細介紹

人軍團菌抗體IgM(LP Ab-IgM )ELISA試劑盒實驗ELISA結果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人軍團菌抗體IgM(LP Ab-IgM )ELISA試劑盒操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結于下，以期給客戶帶來一些啟發(fā)，提高試驗質(zhì)量。

26737 磺芐西林含量 130345-200802 100mg
26738 乙酰* 效價測定 130347-200403 約200mg
26739 * 效價測定 130348-9301 200mg
26740 * 效價測定 130350-200001 200mg
26741 羅* 效價測定 130351-200303 200mg
26742 * 效價測定 130352-200706 200mg
26743 西梭米星效價測定 130353-200001 150mg
26744 * 效價測定 130354-200001 200mg
26745 奈替米星效價測定 130355-200702 200mg
26746 * 效價測定 130356-200403 200mg
26747 吉它霉素效價測定及組分測定 130357-9901 200mg
26748 * 效價測定 130359-200301 100mg
26749 * 效價測定 130360-200301 100mg
26750 丙酸* 效價測定 130361-200301 100mg
26751 醋酸* 效價測定 130362-200301 100mg
26752 依替米星效價測定 130365-200702 200mg
26753 * 效價測定 130371-200305 200mg
26754 乙酰吉它霉素效價測定 130372-200301 200mg
26755 * 效價測定 130375-200701 100mg
26756 4-差向四環(huán)素雜質(zhì)檢查 130401-200209 50mg
26757 脫水四環(huán)素雜質(zhì)檢查 130402-200203 50mg
26758 脫水差向四環(huán)素雜質(zhì)檢查 130403-200204 50mg
26759 4-差向* 雜質(zhì)檢查 130404-200209 50mg
26760 β-* 雜質(zhì)檢查 130405-200405 50mg
26761 * 含量測定 130407-200707 150mg
26762 * 含量測定 130408-200710 200mg
26763 * 含量測定 130409-201011 100mg
26764 * 含量測定 130410-200706 100mg
26765 新霉胺雜質(zhì)檢查 130411-200307 100mg
26766 *S異構體系統(tǒng)適應性 130412-200902 50mg
26767 醌式* 檢查 130413-200303 100mg
26768 3-甲基* SV 檢查 130414-8702 50mg
26769 α-苯* 雜質(zhì)檢查 130415-200904 50mg
26770 7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸雜質(zhì)檢查 130416-201006 50mg
26771 無味*A晶型檢查 130417-8701 100mg
26772 無味*B晶型檢查 130418-8701 100mg
26773 * 含量測定 130419-200103 200mg
26774 * 含量測定 130420-200304 200mg
26775 * 含量測定 0421-9603 200mg
26776 * 含量測定 130422-200705 100mg
26777 * HPLC法含量測定 0423-9902 200mg
26778 鹽酸* 含量測定 130424-200303 8mg
26779 琥乙* 檢查 0425-200002 200mg
26780 * 含量測定 0426-9101 200mg
26781 * 含量測定 130427-200306 200mg
26782 *雜質(zhì) A 檢查 130428-200503 100mg
26783 克拉維酸含量測定 130429-200905 50mg
26784 舒巴坦含量測定 130430-200305 200mg
26785 * 含量測定 130431-200802 100mg
26786 * 含量測定 130432-200908 100mg
26787 * HPLC法含量測定 130433-200502 50mg
26788 雙氫苯* 檢查 130434-200202 100mg
26789 α-對羥基苯* 雜質(zhì)檢查 130435-200502 30mg
26790 *二醇物雜質(zhì)檢查 130436-200704 50mg
26791 *鉀含量測定 130437-201005 100mg
26792 絲裂霉素含量測定 130438-200502 25mg
26793 乙酰苯胺 / 130440-200202 200mg
26794 *酶 / 人軍團菌抗體IgM(LP Ab-IgM )ELISA試劑盒130441- 2ml/支
26795 咪唑試劑 / 130442- 100g
26796 對乙酰氨基苯甲醚 / 130443- 200mg

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人軍團菌抗體IgM(LP Ab-IgM )ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產(chǎn)生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現(xiàn)ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質(zhì)量。
在實際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評，以嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L檢測每一份標本，才能保證檢測質(zhì)量?，F(xiàn)在國內(nèi)已有相當數(shù)量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現(xiàn)ELISA標準化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了重要作用。
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