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上海紀(jì)寧酶聯(lián)科技有限公司


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人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒

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所  在  地上海

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更新時間:2017-02-23 21:21:27瀏覽次數(shù):252次

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產(chǎn)品簡介

人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒,ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在酶聯(lián)免疫實(shí)驗得到了廣泛的應(yīng)用,但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大,如不注意,有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。

詳細(xì)介紹

人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒實(shí)驗ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法:
1)目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照;與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。
3)以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性;P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑;P/N小于1.5為陰性。
4)定量測定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下,以期給客戶帶來一些啟發(fā),提高試驗質(zhì)量。

24887 * 含量測定 100269-200603 100mg
24888 * 含量測定 100270-200002 50mg
24889 * 含量測定 100271-201003 100mg
24890 金諾芬 100272- 50mg
24891 麥芽三糖 檢查用 100274-200601 100mg 
24892 * 含量測定 100275-200702 100mg
24893 * 檢查用 100276-199801 50mg
24894 大豆油    含量測定 100277-200702 200mg
24895 對羥基苯甲酸甲酯 含量測定 100278-200402 50mg
24896 * 含量測定 100279-200502 100mg
24897 * 含量測定 100280-201002 100mg
24898 * 含量測定 100281-200602 100mg
24899 * 100283- 100mg
24900 * 含量測定 100284-200602  100mg
24901 麥芽糖 含量測定 100287-200701 100mg
24902 尿素 含量測定 100288-200201 50mg
24903 * 含量測定 100289-200902 100mg
24904 * 含量測定 100290-201002 100mg
24905 * HPLC法含量測定 100291-200402 100mg
24906 * 含量測定 100292-200201 50mg
24907 * 含量測定 100294-200602 100mg
24908 *鈉 HPLC法含量測定 100296-200303 1000mg
24909 α-* 含量測定 100298-201002 100mg
24910 * 鑒別用 100299-200001 50mg
24911 * 含量測定 100300-200001 50mg
24912 阿司咪唑 含量測定 100301-199901 50mg
24913 * 含量測定 100302-200602 100mg
24914 * 含量測定 100304-200502 100mg
24915 * 含量測定 100305-201003 100mg
24916 枸椽酸氯已定  鑒別 100306-200201 50mg
24917 * 含量測定 100307-200902 50mg
24918 氫* 含量測定 100309-200702 100mg
24919 * 含量測定 100310-200201 50mg
24920 3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 檢查用 100311-200201 50mg
24921 苯噻啶 檢查用 10312-200001 50mg
24922 * 含量測定 100313-200301 50mg
24923 * 含量測定 100314-200503 100mg
24924 * 檢查用 100315-200001 50mg
24925 枸椽酸*E-異構(gòu)體 檢查用 100316-200402 30mg
24926 倍他環(huán)糊精 HPLC法含量測定 100317-200902 100mg
24927 * 含量測定 10318-200602 100mg
24928 *二硫化物 檢查用 10319-200602 50mg
24929 * 含量測定 100320-200401 30mg
24930 * 含量測定 100322-200101 50mg
24931 * 檢查用 100323-200201 100mg
24932 林旦 含量測定 100324-200001 50mg
24933 * HPLC含量測定 100325-200901 100mg
24934 * 含量測定 100326-200201 50mg
24935 聯(lián)苯芐醇 檢查用 100327-200201 50mg
24936 *鈉 含量測定 100330-200101 50mg
24937 * 檢查用人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒 100331-201002 50mg
24938 * 檢查用 100332-200001 50mg
24939 * 含量測定 100333-200201 50mg
24940 * HPLC法含量測定 100334-200302 100mg

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結(jié)果的原因,并給出相應(yīng)的解決辦法:
1 選擇試劑:選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑,嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣:可能原因: 
1)血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣; 
2)手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時); 3)加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法: 
1) 標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后必須立即顛倒*混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。 
2) 加樣后及時放入孵箱。 
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。 
4) 如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 
5) 標(biāo)本較多時,請分批操作。
3 孵育:可能原因: 
1) 孵育時未貼封片或加蓋,使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā),吸附于孔壁,難于清洗*; 
2) 孵育時間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。解決辦法: 
1) 貼封片或加蓋; 
2) 按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間。
4 洗板:可能原因: 
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 
2) 采用半自動洗板機(jī)洗板時,洗液量不足,導(dǎo)致洗板不*;洗板針堵塞,抽吸不*;洗板不暢,導(dǎo)致洗板效果差。 
3) 反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。 解決辦法: 
1) 保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干; 
2) 合理安排,或多用幾臺洗板機(jī)。
5人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒顯色:可能原因: 
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑; 
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法: 
1) 顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用; 2) 加樣時保持顯色劑不外流; 
3) A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。
6 終止:可能原因如加終止液時產(chǎn)生較多氣泡,導(dǎo)致假陽性增加。所以在加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板:如讀板時板底不清潔等。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸; 盡可能實(shí)現(xiàn)ELISA檢測標(biāo)準(zhǔn)自動化,有效提高檢測質(zhì)量。
在實(shí)際操作中,除了選擇優(yōu)良試劑外,必須嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行操作,同時作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評,以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測每一份標(biāo)本,才能保證檢測質(zhì)量?,F(xiàn)在國內(nèi)已有相當(dāng)數(shù)量的單位擁有全自動酶標(biāo)儀,這對于實(shí)現(xiàn)ELISA標(biāo)準(zhǔn)化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了重要作用。
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