研究人員還在HNF-4α蛋白中發(fā)現(xiàn)了可以作為藥物靶標(biāo)的新區(qū)域。與其他核受體類似，HNF-4α具有結(jié)合天然信號分子的區(qū)域，ELISA試劑盒這些區(qū)域可以作為合成藥物的靶標(biāo)。不過這項研究顯示，該蛋白的其他結(jié)構(gòu)域也可以作為藥物靶標(biāo)。這是因為HNF-4α的不同結(jié)構(gòu)域之間存在相互交流，研究人員認(rèn)為結(jié)合在遠(yuǎn)端結(jié)構(gòu)域的藥物，仍然可以影響該蛋白與DNA的結(jié)合。
“我們正在與同事合作篩選大型化合物文庫，來尋找分子與我們新發(fā)現(xiàn)的區(qū)域結(jié)合，"Rastinejad說?！斑@種分子將有望使MODY1患者的HNF-4α恢復(fù)DNA結(jié)合能力。這樣的話，即使無法修復(fù)突變，我們?nèi)耘f可以通過藥物，挽救該受體與DNA緊密結(jié)合的能力。"
重新探討定義乙肝表面抗原酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)試劑盒的檢測"灰區(qū)"。方法 :以乙肝表面抗原定值質(zhì)控血清為標(biāo)本對ELISA和電化學(xué)發(fā)光(ECLIA)兩種檢測方法進(jìn)行靈敏度比較試驗;同時用ELISA試劑盒檢測由ECLIA檢測為乙肝表面抗原弱反應(yīng)性的標(biāo)本,從而重新考慮ELISA試驗時的復(fù)查"灰區(qū)"設(shè)定。結(jié)果:ELISA檢測靈敏度為0.5 IU/mL,ECLIA檢測靈敏度為﹤0.125 IU/mL;經(jīng)過篩選標(biāo)本后,用ELISA試劑盒檢測由ECLIA檢測為乙肝表面抗原弱反應(yīng)性的標(biāo)本的S/CO值為0.24～1。結(jié)論:ECLIA的檢測靈敏度高于ELISA;同時為了防止漏檢,目前ELISA檢測HBsAg的所使用的復(fù)查"灰區(qū)"有必要進(jìn)一步擴大。
