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閱讀:439發(fā)布時間:2014-9-16
zui近,研究人員開發(fā)出一種新方法,來測量結構發(fā)生改變的蛋白質(zhì)。這有望使研究人員開發(fā)出新的診斷工具,對神經(jīng)退行性疾病進行早期識別和發(fā)現(xiàn)。
細胞通過各種各樣的方式調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的功能,包括通過修改蛋白質(zhì)的結構。蛋白質(zhì)可在一瞬間呈現(xiàn)另一種形式,不執(zhí)行功能,甚至執(zhí)行“錯誤”的功能:在人類中,折疊錯誤的蛋白質(zhì)會導致嚴重的疾病,如阿爾茨海默氏癥、帕金森氏綜合癥和囊胞性纖維癥。這些蛋白質(zhì)有一些也易于“感染”其他同類型的分子,并聚集成不溶性的所謂淀粉樣纖維或斑塊。這些淀粉樣蛋白會傷害細胞和組織,使人得病。
越來越多的淀粉樣變性
隨著時間的推移,α突觸核蛋白的濃度無法作為生物標志物,因為帕金森癥患者和正常人血液或腦脊液中的蛋白質(zhì)水平太過相似。然而,致病性和非致病性α突觸核蛋白結構的比值,很有可能會隨著時間變化及疾病的進展而發(fā)生變化。因為這種新方法可使我們能夠測量各種各樣樣品中α突觸核蛋白的兩種結構,那么將來我們可以用它來開發(fā)這種疾病的新生物標志物。使用這種方法也有可能發(fā)現(xiàn)其他的、至今仍未知的淀粉樣蛋白,根據(jù)先前知識它們與疾病有關。
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