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公司動態(tài)

干細胞研究讓“眼睛一亮”

閱讀：303發(fā)布時間：2014-7-25

 

夠用來分離進而修復受損眼睛的干細胞，這些干細胞位于角膜和眼白交界處的角膜緣上。與此同時，一種培養(yǎng)角膜緣干細胞的方法。這些研究結(jié)果都將有助于改善角膜疾病的治療。

角膜緣干細胞（LSC）的發(fā)現(xiàn)，是近幾十年來眼科學zui重要的進展之一。在世界范圍內(nèi)，由于發(fā)炎、遺傳疾病或者燒傷所導致的LSC缺失，是一個主要的失明原因。移植健康組織往往是病患們*的治療選項，可是如果LSC不夠多，移植就會失敗。而且，盡管LSC已是目前*的角膜上皮的成體干細胞，其相關(guān)理論基礎(chǔ)與臨床研究也發(fā)展迅速，但是醫(yī)學界對LSC的了解仍顯滯后，現(xiàn)有治療手段也缺少定位LSC的方法。

研究團隊日前發(fā)現(xiàn)了一種名叫ABCB5的蛋白質(zhì)，其能夠作為標記物發(fā)現(xiàn)小鼠和人眼中的角膜緣干細胞。他們的研究展示了此蛋白對于LSC的維持、角膜發(fā)育和修復這些功能都是必須的。

實驗中，為了展示ABCB5的治療潛力，研究者把捐獻者含有ABCB5的LSC組織移植給缺乏LSC的小鼠，發(fā)現(xiàn)其能夠*修復這些小鼠的角膜，扭轉(zhuǎn)LSC缺乏的癥狀。論文作者認為，該研究結(jié)果可能提升臨床上用ABCB5作為標記分離角膜緣干細胞移植來治療LSC缺乏的成功率。

研究團隊通過確認干細胞的分化方向和產(chǎn)生角膜細胞的影響因素，建立了一種培養(yǎng)角膜緣干細胞的新方法。該團隊將皮膚干細胞誘導分化為角膜緣干細胞，再把這種重編程的細胞移植到LSC缺乏的一個兔子眼睛模型中去，該模型成功模擬了人類的角膜損傷，這些細胞既補充了角膜細胞，同時也修復了受損的角膜表面。

 


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