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HKC人胚腎上皮細(xì)胞

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更新時(shí)間：2016-03-02 22:44:17瀏覽次數(shù)：310次

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上海撫生生物技術(shù)有限公司提供各種種類細(xì)胞株，細(xì)胞系，HKC人胚腎上皮細(xì)胞請(qǐng)?jiān)斍椋?/p>

詳細(xì)介紹

HKC人胚腎上皮細(xì)胞細(xì)菌破壁方法:細(xì)菌破壁是成功提取DNA的關(guān)鍵步驟之一。革蘭氏陽性菌的肽聚糖層構(gòu)成堅(jiān)韌的三維立體結(jié)構(gòu),而陰性菌肽聚糖層構(gòu)成疏松的二維結(jié)構(gòu),因此不同種類細(xì)菌的破壁方法不同。目前破壁方法有十二烷基磺酸鈉（SDS）裂解法、*法、反復(fù)凍融法、研磨法、超聲波法等。不同細(xì)菌對(duì)溶解劑有不同的抗性,溶解細(xì)菌前需先取少量菌懸液,加一定濃度的溶解劑,看是否能溶解菌體。HKC人胚腎上皮細(xì)胞若SDS和*均能溶解菌體,使用既廉價(jià)又能抑制DNase的SDS;若需用*應(yīng)加入SDS促進(jìn)溶菌;如果60℃溶菌過程緩慢,可將溫度提高到70～75℃;有些菌也可用脫氧膽酸鹽破裂細(xì)胞膜溶解菌體。對(duì)溶解劑有抗性的菌類,可在含*或*的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使其不形成細(xì)胞壁。如SDS和酶破壁效果不理想,可同時(shí)用反復(fù)凍融、超聲波或氧化鋁和玻璃粉研磨輔助破壁。
Anti-c-fos  即刻早期基因（原癌基因）抗體
anti-CFTR（cystic fibrosis transmembrane conductance regulator）   囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)因子抗體
Anti-CGA（Chromogranin A）  嗜鉻粒素A抗體
Anti-CGB（Chromogranin B）  嗜鉻粒素B抗體
Anti-CGRP （calcitonin gene related peptide）  降鈣素基因相關(guān)肽抗體
Anti-ChAT（Choline Acetyltransferase）  *乙酰轉(zhuǎn)移酶抗體
Anti-ChRM2 （Muscarinic Acetylcholine receptor M2）  毒蕈堿型乙酰*受體抗體
Anti-ChRM2 （Muscarinic Acetylcholine receptor M2）  毒蕈堿型乙酰*受體M2抗體
人堿性磷酸酶（ALP）ELISA試劑盒
人天青殺素（AZU）ELISA試劑盒
人血管緊張肽酶A（ATA）ELISA試劑盒
人胰*（PAMY）ELISA試劑盒
人α烯醇化酶（αENOL）ELISA試劑盒
人膠原酶II（Collagenase II）ELISA試劑盒
細(xì)胞污染解決方法:污染表現(xiàn)是很碎小的黑色聚堆的東西（能想象一堆碎松針堆個(gè)圓嗎），高倍鏡下似乎能動(dòng)（或者只是物理運(yùn)動(dòng)），動(dòng)作幅度不大，發(fā)展較慢，出現(xiàn)后對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)和狀態(tài)看不出影響，但一旦吹散則發(fā)展迅速，污染明顯，細(xì)胞死亡，培養(yǎng)基發(fā)黃. 這是結(jié)團(tuán)的細(xì)菌。開始長(zhǎng)得很慢，一旦擴(kuò)散就很快使培養(yǎng)基變渾濁。出現(xiàn)染菌只能丟掉，重新開始培養(yǎng)。不必試圖把菌殺死保留細(xì)胞，因?yàn)檫@一般無法辦到。

高倍鏡下看“團(tuán)”的周圍，其實(shí)可以看打到很多細(xì)菌在不停地“打彎”運(yùn)動(dòng)。如果發(fā)現(xiàn)得早， 可以盡可能地將其稀釋除掉控制的辦法就是多開紫外，實(shí)驗(yàn)前東西現(xiàn)用現(xiàn)滅，從瓶子里取培養(yǎng)基時(shí)多用移液管少用槍頭，勤快打掃無菌室。


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