Y1（腎上腺皮質(zhì)細胞）細菌破壁方法 細菌破壁是成功提取DNA的關(guān)鍵步驟之一。革蘭氏陽性菌的肽聚糖層構(gòu)成堅韌的三維立體結(jié)構(gòu),而陰性菌肽聚糖層構(gòu)成疏松的二維結(jié)構(gòu),因此不同種類細菌的破壁方法不同。目前破壁方法有十二烷基磺酸鈉（SDS）裂解法、*法、反復(fù)凍融法、研磨法、超聲波法等。不同細菌對溶解劑有不同的抗性,溶解細菌前需先取少量菌懸液,加一定濃度的溶解劑,看是否能溶解菌體。Y1（腎上腺皮質(zhì)細胞）若SDS和*均能溶解菌體,使用既廉價又能抑制DNase的SDS;若需用*應(yīng)加入SDS促進溶菌;如果60℃溶菌過程緩慢,可將溫度提高到70～75℃;有些菌也可用脫氧膽酸鹽破裂細胞膜溶解菌體。對溶解劑有抗性的菌類,可在含*或*的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使其不形成細胞壁。如SDS和酶破壁效果不理想,可同時用反復(fù)凍融、超聲波或氧化鋁和玻璃粉研磨輔助破壁
本展示*產(chǎn)品:人骨成型蛋白受體1A（BMPR-1A）ELISA試劑盒
人骨成型蛋白4（BMP-4）ELISA試劑盒
人骨成型蛋白2（BMP-2）ELISA試劑盒MAG （Myelin associated glycoprotein; L-MAG;MAG-a ） 髓鞘相關(guān)糖蛋白（抗原）
MAG-a （Myelin associated glycoprotein; L-MAG; ） 髓鞘相關(guān)糖蛋白-a（抗原）
MMP-1（Mous ematrix metalloproteinases-1） 基質(zhì)金屬蛋白酶-1（小鼠抗原）
midnolin isoform Protein 1 中腦核仁蛋白1（抗原）
midnolin isoform Protein 2 中腦核仁蛋白2（抗原）
MICA（MHC class I polypeptide-related sequence A） 一種細胞應(yīng)激分子抗原
MRP3（Multidrug Resistanec-Associated Protein 3） 多藥耐藥相關(guān)蛋白3（抗原）
MRP1（Multidrug Resistanec-Associated Protein 1） 多藥耐藥相關(guān)蛋白1（抗原）
LRP/MVP （Lung resistance related protein） 肺耐藥相關(guān)蛋白（抗原）
MSLN（mesothelin） 間皮素（多肽抗原）
MSH2 （mutS homolog 2） MSH2抗原
NKR（Neuromedin B Receptor） 神經(jīng)激肽B受體（抗原）
NF-L（Neurofilament triplet L） 低分子量神經(jīng)絲蛋白（抗原）
NF-M （Neurofilament triplet M） 中分子量神經(jīng)絲蛋白（抗原）
NF-H（Neurofilament triplet H） 高分子量神經(jīng)絲蛋白（抗原）
細胞污染解決方法:污染表現(xiàn)是很碎小的黑色聚堆的東西（能想象一堆碎松針堆個圓嗎），高倍鏡下似乎能動（或者只是物理運動），動作幅度不大，發(fā)展較慢，出現(xiàn)后對細胞生長和狀態(tài)看不出影響，但一旦吹散則發(fā)展迅速，污染明顯，細胞死亡，培養(yǎng)基發(fā)黃. 這是結(jié)團的細菌。開始長得很慢，一旦擴散就很快使培養(yǎng)基變渾濁。出現(xiàn)染菌只能丟掉，重新開始培養(yǎng)。不必試圖把菌殺死保留細胞，因為這一般無法辦到。
高倍鏡下看“團”的周圍，其實可以看打到很多細菌在不停地“打彎”運動。如果發(fā)現(xiàn)得早， 可以盡可能地將其稀釋除掉控制的辦法就是多開紫外，實驗前東西現(xiàn)用現(xiàn)滅，從瓶子里取培養(yǎng)基時多用移液管少用槍頭，勤快打掃無菌室。
細胞研究的發(fā)展：隨著細胞生物學(xué)尤其是干細胞研究的快速發(fā)展，在細胞治療領(lǐng)域已經(jīng)進行了大量的探索，取得了一系列的令人振奮的成果，且部分基礎(chǔ)研究成果已經(jīng)在心血管系統(tǒng)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肌肉骨骼相關(guān)疾病、糖尿病等的臨床試驗中得到應(yīng)用，向人們展示了其廣闊的應(yīng)用前景。
