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大鼠白介素1α（IL－1α）Elisa Kit

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更新時間：2019-02-14 17:51:07瀏覽次數(shù)：905次

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產(chǎn)品簡介

全程ELISA實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)，大鼠白介素1α（IL－1α）Elisa Kit免費(fèi)代做實(shí)驗(yàn)（從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。）

詳細(xì)介紹

以下是大鼠白介素1α（IL－1α）Elisa Kit的詳細(xì)介紹，點(diǎn)擊了解更多Rat ELISA Kit。
大鼠白介素1α（IL－1α）Elisa Kit Rat Interleukin 1α/IL-1α ELISA Kit
IL-1α，白介素1α。IL 1α是一種多功能細(xì)胞因子 ,具有多種生物學(xué)活性和病理意義。IL-1α分子具有引發(fā)干擾素γ發(fā)揮作用的功能，IL-1α分子不影響干擾素α和β，而只與干擾素γ協(xié)同工作。IL-1α可誘導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞肌纖維母細(xì)胞轉(zhuǎn)分化,并促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)成分FN的沉積,這可能是IL-1致纖維化作用的機(jī)制之一。IL-1α和IL-1β有25%的同源性。兩者合成時都是31KDa的前體，經(jīng)剪切后成為17.5KDa的成熟蛋白質(zhì)。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)*（biotin）標(biāo)記。樣品和*標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng)；經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。
大鼠白介素1α（IL－1α）Elisa Kit操作流程示意：
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上海撫生“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購大鼠白介素1α（IL－1α）Elisa Kit優(yōu)勢如下：
1）*抗體——高效、靈敏、特異
2）規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3）*的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4）適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5）可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
試劑和樣本的控制方法：
一、大鼠白介素1α（IL－1α）Elisa Kit試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、大鼠白介素1α（IL－1α）Elisa Kit樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用2-巰基乙醇加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解
規(guī)格:96T/48T人制瘤素M受體(OSMR)ELISA試劑盒英文名稱：human oncostatin M receptor,OSMR ELISA Kit*

規(guī)格:96T/48T人中期因子(MK)ELISA試劑盒英文名稱：Human Midkine，MK ELISA Kit進(jìn)口/分裝

規(guī)格:96T/48T人中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒英文名稱：Human neutrophil elastase,NE ELISA Kit*

規(guī)格:96T/48T人中性粒細(xì)胞防御素1-3(HNP1-3)ELISA試劑盒英文名稱：Human neutrophil peptide 1-3,HNP1-3 ELISA Kit進(jìn)口/分裝

規(guī)格:96T/48T人中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶(NAP)ELISA試劑盒英文名稱：Human neutrophilic alkaline phosphatase,NAP ELISA Kit進(jìn)口/原裝

規(guī)格:96T/48T人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒英文名稱：Human neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL ELISA Kit*

Cisplatin （DNA交聯(lián)劑/細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑）-20℃保存Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor 現(xiàn)貨供應(yīng)

Citrate Buffer（檸檬酸鹽緩沖液）,0.5M,pH2.5 常溫保存Citrate Buffer,0.5M,pH2.5 現(xiàn)貨供應(yīng)

Citrate Buffer（檸檬酸鹽緩沖液）,0.5M,pH3.0 常溫保存Citrate Buffer,0.5M,pH3.0 現(xiàn)貨供應(yīng)

Citrate Buffer（檸檬酸鹽緩沖液）,0.5M,pH3.5 常溫保存Citrate Buffer,0.5M,pH3.5 現(xiàn)貨供應(yīng)

Citrate Buffer（檸檬酸鹽緩沖液）,0.5M,pH4.0 常溫保存Citrate Buffer,0.5M,pH4.0 現(xiàn)貨供應(yīng)

Citrate Buffer（檸檬酸鹽緩沖液）,0.5M,pH4.5 常溫保存Citrate Buffer,0.5M,pH4.5 現(xiàn)貨供應(yīng)

Citrate Buffer（檸檬酸鹽緩沖液）,0.5M,pH5.0 常溫保存Citrate Buffer,0.5M,pH5.0 現(xiàn)貨供應(yīng)

Citrate Buffer（檸檬酸鹽緩沖液）,0.5M,pH5.5 常溫保存Citrate Buffer,0.5M,pH5.5 現(xiàn)貨供應(yīng)

Citrate Buffer（檸檬酸鹽緩沖液）,0.5M,pH6.0 常溫保存Citrate Buffer,0.5M,pH6.0 現(xiàn)貨供應(yīng)

Citrate Buffer（檸檬酸鹽緩沖液）,0.5M,pH7.0 常溫保存Citrate Buffer,0.5M,pH7.0 現(xiàn)貨供應(yīng)

Citrate Buffered Saline or SSC,20X,pH7.0常溫保存Citrate Buffered Saline or SSC,20X,pH7.0 現(xiàn)貨供應(yīng)
大鼠白介素1α（IL－1α）Elisa Kit*　丁香酸/3,5-二氧基-4-羥基苯酸　規(guī)格:　

*　*堿　規(guī)格:　

*　東莨菪堿　規(guī)格:　

*　東莨菪內(nèi)酯/東莨菪素　規(guī)格:　

*　冬綠苷　規(guī)格:　

*　*　規(guī)格:　

*　豆腐果新苷A　規(guī)格:　

*　豆腐果新苷B　規(guī)格:　

*　豆蔻明　規(guī)格:　

*　杜鵑素　規(guī)格:　
操作步驟：
1、大鼠白介素1α（IL－1α）Elisa Kit標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度（O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。