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人D-二聚體（D2D）Elisa Kit

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更新時間：2019-02-15 16:50:55瀏覽次數(shù)：374次

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產(chǎn)品簡介

全程ELISA實驗技術(shù)指導(dǎo)，人D-二聚體（D2D）Elisa Kit免費代做實驗（從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。）

詳細介紹

以下是人D-二聚體（D2D）Elisa Kit的詳細介紹，點擊了解更多Human ELISA Kit。
人D-二聚體（D2D）Elisa Kit Human D2D ELISA Kit
D-二聚體(D2D)是纖維蛋白單體經(jīng)活化因子ＸIII交聯(lián)后，再經(jīng)纖溶酶水解所產(chǎn)生的一種特異性降解產(chǎn)物，是一個特異性的纖溶過程標(biāo)記物。D-二聚體來源于纖溶酶溶解的交聯(lián)纖維蛋白凝塊。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)*（biotin）標(biāo)記。樣品和*標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng)；經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。
人D-二聚體（D2D）Elisa Kit操作流程示意：
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上海撫生“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購人D-二聚體（D2D）Elisa Kit優(yōu)勢如下：
1）*抗體——高效、靈敏、特異
2）規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3）*的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4）適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5）可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
試劑和樣本的控制方法：
一、人D-二聚體（D2D）Elisa Kit試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照國家標(biāo)準(zhǔn)進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔(dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、人D-二聚體（D2D）Elisa Kit樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用2-巰基乙醇加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解
規(guī)格:96T/48T兔子雌二醇(E2)ELISA試劑盒英文名稱：rabbit Estradiol,E2 ELISA Kit進口/分裝

規(guī)格:96T/48T兔子促黃體激素(LH)ELISA試劑盒英文名稱：Rabbit luteotropic hormone,LH ELISA Kit進口/分裝

規(guī)格:96T/48T兔子促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒英文名稱：rabbit Thyroid Stimulating Hormone,TSH ELISA Kit *

規(guī)格:96T/48T兔子促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒英文名稱：rabbit follicle-stimulating hormone,FSH ELISA Kit *

規(guī)格:96T/48T兔子促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒英文名稱：rabbit adrencocorticotropic hormone,ACTH ELISA Kit進口/原裝

規(guī)格:96T/48T兔子催乳素(PRL)ELISA試劑盒英文名稱：Rabbit prolactin,PRL ELISA Kit*

Therminator γ DNA 聚合酶-20℃保存Therminator γ DNA Polymerase 現(xiàn)貨供應(yīng)

THLE-3細胞株低溫運輸和保存THLE-3 現(xiàn)貨供應(yīng)

THP-1細胞株低溫運輸和保存THP-1 現(xiàn)貨供應(yīng)

Thrombin Buffer（*緩沖液）常溫保存Thrombin Buffer 現(xiàn)貨供應(yīng)

Tissue Embedding Reagent 常溫保存Tissue Embedding Reagent 現(xiàn)貨供應(yīng)

TJ905細胞株低溫運輸和保存TJ905 現(xiàn)貨供應(yīng)

TK Renilla低溫運輸，-20℃保存TK Renilla 現(xiàn)貨供應(yīng)

TLR4激活劑-20℃保存Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor 現(xiàn)貨供應(yīng)

TM3細胞株低溫運輸和保存TM3 現(xiàn)貨供應(yīng)

TM4細胞株低溫運輸和保存TM4 現(xiàn)貨供應(yīng)

Tma 核酸內(nèi)切酶 III-20℃保存Tma Endonuclease III 現(xiàn)貨供應(yīng)
人D-二聚體（D2D）Elisa Kit*　*　規(guī)格:　100mg

*　*　規(guī)格:　100mg

*　砜霉素　規(guī)格:　50mg

*　雙氫苯*　規(guī)格:　100mg

*　α-對羥基苯*　規(guī)格:　30mg

*　*二醇物　規(guī)格:　50mg

*　*鉀　規(guī)格:　100mg

*　　規(guī)格:　25mg

*　乙酰苯胺　規(guī)格:　200mg

*　*酶　規(guī)格:　2ml/支
操作步驟：
1、人D-二聚體（D2D）Elisa Kit標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度（O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。