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小鼠血小板生長(zhǎng)因子（PDGF）Elisa Kit

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小鼠血小板生長(zhǎng)因子（PDGF）Elisa Kit檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。

詳細(xì)介紹

公司采用小鼠血小板生長(zhǎng)因子（PDGF）Elisa Kit的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品名稱	小鼠血小板生長(zhǎng)因子（PDGF）Elisa Kit
英文名稱	Mouse PDGF ELISA Kit
規(guī)格	48T/96T

小鼠血小板生長(zhǎng)因子（PDGF）Elisa KitMouse PDGF ELISA Kit
PDGF，血小板生長(zhǎng)因子。血小板生長(zhǎng)因子(PDGF)為重要的促細(xì)胞活化、分裂、增殖劑，在肝纖維化的發(fā)生、發(fā)展中起著非常重要的作用。PDGF與其相應(yīng)受體結(jié)合后經(jīng)細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)才能發(fā)揮作用，近通過對(duì)PDGF與其受體結(jié)合后細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)途徑的研究，發(fā)現(xiàn)阻斷其信號(hào)傳導(dǎo)有可能阻斷PDGF的作用，發(fā)揮抗肝纖維化作用。初由血小板和血漿中發(fā)現(xiàn)該因子，顯示對(duì)纖維母細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和膠質(zhì)細(xì)胞的分裂作用。PDGF家族主要由A、B鏈構(gòu)成二聚體，包括AA，AB，BB。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒（ELISA）。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測(cè)相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)*（biotin）標(biāo)記。樣品和*標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng)；經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測(cè)因子呈正相關(guān)。
試劑準(zhǔn)備：
1. 小鼠血小板生長(zhǎng)因子（PDGF）Elisa Kit使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準(zhǔn)備7個(gè)稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管，每個(gè)EP管中加入150μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度，標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進(jìn)行30倍稀釋。?

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糖原磷酸化酶L(PYGL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　規(guī)格：　48T/96T

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胃泌素抑制肽(GIP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　規(guī)格：　48T/96T

進(jìn)口原裝原代上皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基規(guī)格:500/250/100ml

進(jìn)口原裝原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑規(guī)格:5/2.5/1ml

進(jìn)口原裝原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基規(guī)格:500/250/100ml

進(jìn)口原裝原代神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑規(guī)格:5/2.5/1ml

進(jìn)口原裝原代神經(jīng)元細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基規(guī)格:500/250/100ml

進(jìn)口原裝原代腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑規(guī)格:5/2.5/1ml

進(jìn)口原裝原代腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基規(guī)格:500/250/100ml

Bcl2拮抗/殺傷因子1(BAK1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　規(guī)格：　48T/96T

Bcl2相關(guān)髓細(xì)胞白血病序列1(MCL1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　規(guī)格：　48T/96T

Bcl2樣蛋白11(BCL2L11)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　規(guī)格：　48T/96T

BH3相互作用域死亡激動(dòng)劑(Bid)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　規(guī)格：　48T/96T

BH3相互作用域死亡激動(dòng)劑(Bid)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　規(guī)格：　48T/96T
小鼠血小板生長(zhǎng)因子（PDGF）Elisa Kit*　硒　規(guī)格:　111620-200301

*　油酸　規(guī)格:　111621-200301

*　*　規(guī)格:　111622-200301

*　柯里拉京　規(guī)格:　111623-200302

*　α-亞麻酸酯　規(guī)格:　111624-200301

*　*酯　規(guī)格:　111625-200301

*　5-羥基糠醛　規(guī)格:　111626-200503

*　沙棘油　規(guī)格:　111627-200301

*　2”-O-沒食子酰基金絲桃苷　規(guī)格:　111629-200飥#
樣本處理及要求：
1. 小鼠血小板生長(zhǎng)因子（PDGF）Elisa Kit血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。