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百萬堿基級細菌（G+）DNAout10 次品牌

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更新時間：2019-02-26 16:37:44瀏覽次數(shù)：446次

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產(chǎn)品簡介

公司供應(yīng)的RNA/DNA提取、質(zhì)量保證、百萬堿基級細菌（G+）DNAout10 次品牌*，室溫可以保存 7 天，4℃可以保存 4周，-20℃、-80℃標本可以*保存，了解詳細可在線咨詢客服。

詳細介紹

以下是的百萬堿基級細菌 (G+)DNAout10 次品牌相關(guān)介紹：了解更DNA純化點擊進入。

核酸概述：
一、百萬堿基級細菌 (G+)DNAout10 次品牌核酸的分類
生物的核酸包括脫氧核糖核酸DNA和核糖核酸RNA兩大類；細胞中的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA三大類。
二、生物的遺傳物質(zhì)
1.某些病毒以RNA為遺傳物質(zhì)。這些病毒又叫做RNA病毒，所含核酸也只有RNA。如HIV、H1N1、SARS、煙草花葉病毒等。
2.還有某些病毒以DNA為遺傳物質(zhì)，這些病毒又叫做DNA病毒，所含核酸也只有DNA。如T2噬菌體等。
3.以細胞為結(jié)構(gòu)和功能基本單位的生物，細胞中同時含有DNA和RNA。
包括所有的原核生物、真核生物。這些生物都以DNA為遺傳物質(zhì)，而不以RNA為遺傳物質(zhì)。
三、核酸的分布
1.RNA病毒的RNA由核衣殼包裹，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
2.原核細胞的RNA分布在細胞質(zhì)基質(zhì)、核糖體中，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
3.真核細胞的RNA分布在細胞核、細胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體、葉綠體、核糖體中，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
4.DNA病毒的DNA由核衣殼包裹，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
5.原核細胞的DNA分布在擬核、質(zhì)粒中，不與組蛋白結(jié)合成染色體。
6.真核細胞的DNA主要分布在細胞核中，與組蛋白結(jié)合成染色體。
7.真核細胞的線粒體、葉綠體兩種細胞器也具有自己的DNA和RNA。但都不與組蛋白結(jié)合成染色體。?

使用方法：
一：百萬堿基級細菌 (G+)DNAout10 次品牌用本產(chǎn)品保存新鮮組織樣品
1. 估計*浸沒樣品所需要本產(chǎn)品的體積（1g組織需10mL）。
2. 標記收集管并加入估計所需量的本產(chǎn)品。
3. 以zui快速度將樣品剪切成厚度小于0.5cm的碎塊。
注: 鼠肝、腎和脾等小器官樣品和沒有蠟質(zhì)保護層的植物樣品可不需剪切而直接放入本產(chǎn)品中保存，有蠟質(zhì)保護層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。
4. 將組織碎塊*浸沒于收集管的本產(chǎn)品中。
5. 將收集管存放于溫度適當?shù)牡胤?，存放時間不能超過該溫度下的zui長存放時間，如果要存放在-20℃或-80℃，需先將樣品在 4℃放置過夜后再轉(zhuǎn)移到zui后的溫度。注：將樣品轉(zhuǎn)移到-20℃或-80℃前，需要倒棄保護液。常見存放溫度與其zui長存放時間關(guān)系為如下：
保存溫度時間及效果
37℃ 一天(保存三天的樣品 RNA有部分降解)
18-25℃ 一周(保存兩周的樣品 RNA有輕微降解)
2-8℃ 一個月
-20℃和-80℃ *
6. 從存放處取出樣品 (-20℃或-80℃保存的樣品需先在室溫下融化)，用消過毒的鑷子將組織碎塊從保護液中取出。
7. 立即開始RNA 提取或進行其他處理 (如將樣品分割成更小的碎塊再重新保存等)。注:樣品可以反復(fù)凍融二十次而其 RNA 質(zhì)量不會受到影響。
8. 加入一倍體積的預(yù)冷的緩沖液 (如PBS)，用常規(guī)離心法收集細胞并用緩沖液洗一次。病毒樣品可免去此步驟。
9. 細胞直接用于RNA的提取或其他處理。
4-氟-7-并-2-氧雜-1,3-二唑A02 B22

4-芐基氨基-7-并氧雜惡二唑 18378-20-6

4-Benzylamino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole分子式：C13H10N4O3分子量：270.24

BBD

4-硝基-7-苯并氧雜噁二唑 139332-66-4

4-Nitro-7-piperazinobenzofurazan分子式：C10H11N5O3分子量：249.23

4-硝基-7-苯并氧雜惡二唑

3,3'-二氨基聯(lián)四鹽酸鹽 7411-49-6

DAB分子式：C12H14N4.4HCL分子量：360.11

3,3'-二氨基聯(lián)鹽酸鹽

3,3'-二氨基聯(lián)四鹽酸鹽 7411-49-6

500mLGelatin Blocking Buffer in TBS with azide Gelatin Blocking Buffer in TBS with azide 常溫保存

125mLGelatin Solution,10% Gelatin Solution,10% 常溫保存

250mLGelatin Veronal Buffer (GVB) Gelatin Veronal Buffer (GVB) 常溫保存

250mLGelatin Veronal Buffer with EDTA (GVBE) Gelatin Veronal Buffer with EDTA (GVBE) 常溫保存

250mLGelatin Veronal Buffer with Mg++ and Ca++ (GVB++) Gelatin Veronal Buffer with Mg++ and Ca++ (GVB++) 常溫保存

250mLGelatin Veronal Buffer with Mg++ and EGTA (GVBMG) Gelatin Veronal Buffer with Mg++ and EGTA (GVBMG) 常溫保存

500mLGelatin-Tween in PBS Gelatin-Tween in PBS 常溫保存

500mLGelatin-Tween in TBS Gelatin-Tween in TBS 常溫保存

125mLGlucose Solution（葡萄糖溶液）,1M Glucose Solution,1M 常溫保存
百萬堿基級細菌 (G+)DNAout10 次品牌腎上腺髓質(zhì)素受體抗體,*,請詢價

腎上腺髓質(zhì)素抗體,*,請詢價

腎上腺髓質(zhì)素抗體(N端20肽),*,請詢價

腎上腺素能受體β2抗體（β2-AR ）,*,請詢價

腎上腺素能受體β1抗體,*,請詢價

腎上腺發(fā)育不全相關(guān)蛋白抗體,*,請詢價

TRIPC Polyclonal Antibody　甲狀腺素受體結(jié)合因子12 多克隆抗體

TR150 Polyclonal Antibody　甲狀腺素受體關(guān)聯(lián)蛋白3 多克隆抗體

TTR Mouse Monoclonal Antibody(9D9)　甲狀腺素轉(zhuǎn)運蛋白小鼠單克隆抗體(9D9)

TTR Mouse Monoclonal Antibody(9B5)　甲狀腺素轉(zhuǎn)運蛋白小鼠單克隆抗體(9B5)

TTR Mouse Monoclonal Antibody(9A6)　甲狀腺素轉(zhuǎn)運蛋白小鼠單克隆抗體(9A6)

TTR Mouse Monoclonal Antibody(6E5)　甲狀腺素轉(zhuǎn)運蛋白小鼠單克隆抗體(6E5)

TTR Mouse Monoclonal Antibody(5G9)　甲狀腺素轉(zhuǎn)運蛋白小鼠單克隆抗體(5G9)
操作流程：
1. 百萬堿基級細菌 (G+)DNAout10 次品牌根據(jù)要保存的各樣本的體積，計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即*浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織（如大鼠的腎臟、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait*滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。