熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體IgG動物體內(nèi)單抗的方法迄今為止，通常情況下均采用動物體內(nèi)單抗的方法，鑒于絕大多數(shù)動物用雜交瘤均由BALB/c小鼠的骨髓瘤細(xì)胞與同品系的脾細(xì)胞融合而得，因此使用的動物當(dāng)然*BALB/c小鼠。本方法即將雜交瘤細(xì)胞接種于小鼠腹腔內(nèi)，在小鼠腹腔內(nèi)生長雜交瘤，并產(chǎn)生腹水，因而可得到大量的腹水單抗且抗體濃度很高?？梢娫摲ú僮骱啽?、經(jīng)濟(jì)，不過，腹水中?；煊行∈蟮母鞣N雜蛋白（包括Ig），因此在很多情況下要提純后才能使用，而且還有污染動物病毒的危險，故而用SPF級小鼠。熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體IgGA、材料：a. 成年BALB/c小鼠。b. 降植烷（Pristane）或液體石蠟。c. 處于對數(shù)生*的雜交瘤細(xì)胞。
B、方法：a. 腹腔接種降植烷或液體石蠟，每只小鼠0.3-0.5ml。b. 7-10天后腹腔接種用PBS或無血清培養(yǎng)基稀釋的雜交瘤細(xì)胞，每只小鼠5×105/0.2ml。c. 間隔5天后，每天觀察小鼠腹水產(chǎn)生情況，如腹部明顯膨大，以手觸摸時，皮膚有緊張感，即可用16號針頭采集腹水，一般可連續(xù)采2-3次，通常每只小鼠可采5-10ml腹水；d. 將腹水離心（2000r/min 5分鐘），除去細(xì)胞成分和其他的沉淀物，收集上清， 公司產(chǎn)品詳情請參閱有關(guān)詳細(xì)論述鏈接點擊：
大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ,TNFsR-ⅠELISA試劑盒 Rat Tumor necrosis factor soluble receptor Ⅰ,TNFsR-Ⅰ ELISA試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ,TNFsR-ⅡELISA試劑盒 Rat Tumor necrosis factor soluble receptor Ⅱ,TNFsR-Ⅱ ELISA試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子β,TNF-βELISA試劑盒 Rat Tumor necrosis factor β,TNF-β ELISA試劑盒
小鼠L選擇素,L-Selectin/CD62LELISA試劑盒 Mouse L-Selectin ELISA試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1,TRAIL-R1ELISA試劑盒 Rat tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 1,TRAIL R1 ELISA試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3,TRAIL-R3ELISA試劑盒 Rat tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 3,TRAIL R3 ELISA試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4,TRAIL-R4ELISA試劑盒 Rat tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 4,TRAIL R4 ELISA試劑盒
大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體,sTRAILELISA試劑盒 Rat soluble tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,sTRAIL ELISA試劑盒
大鼠*型纖溶酶原激活物,uPAELISA試劑盒 Rat urokinase plasminogen activator,uPA ELISA試劑盒
大鼠*型纖溶酶原激活物受體,PLAUR/uPARELISA試劑盒 Rat Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor,PLAUR/uPAR ELISA試劑盒
大鼠白介素12,IL-12/P70ELISA試劑盒 Rat Interleukin 12,IL-12/P70 ELISA試劑盒
大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子B,VEGF-BELISA試劑盒 Rat Vascular Endothelial cell Growth Factor B,VEGF-B ELISA試劑盒
（2） 體外培養(yǎng)單抗的方法總體上講，雜交瘤細(xì)胞系并不是嚴(yán)格的貼壁依賴細(xì)胞（anchorage dependent cell，ADC），因此既可以進(jìn)行單層細(xì)胞培養(yǎng)，又可以進(jìn)行懸浮培養(yǎng)。雜交瘤細(xì)胞的單層細(xì)胞培養(yǎng)法是各個實驗室zui常用的手段，即將雜交瘤細(xì)胞加入培養(yǎng)瓶中，以含10-15%小牛血清的培養(yǎng)基培養(yǎng)，細(xì)胞濃度以1×106-2×106/ml為佳，然后收集培養(yǎng)上清，其中單抗含量約10-50ug/ml。顯然，這種方法制備的單抗量極為有限，無疑是不適用于單抗的大規(guī)模。要想在體外大量制備單抗，就必須進(jìn)行雜交瘤細(xì)胞的大量（高密度）培養(yǎng)。單位體積內(nèi)細(xì)胞數(shù)量越多，細(xì)胞存活時間越長，單抗的濃度就越高，產(chǎn)量就越大。
