G蛋白偶合受體激酶1抗體 動(dòng)物體內(nèi)單抗的方法迄今為止，通常情況下均采用動(dòng)物體內(nèi)單抗的方法，鑒于絕大多數(shù)動(dòng)物用雜交瘤均由BALB/c小鼠的骨髓瘤細(xì)胞與同品系的脾細(xì)胞融合而得，因此使用的動(dòng)物當(dāng)然*BALB/c小鼠。本方法即將雜交瘤細(xì)胞接種于小鼠腹腔內(nèi)，在小鼠腹腔內(nèi)生長(zhǎng)雜交瘤，并產(chǎn)生腹水，因而可得到大量的腹水單抗且抗體濃度很高。可見(jiàn)該法操作簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)，不過(guò)，腹水中?；煊行∈蟮母鞣N雜蛋白（包括Ig），因此在很多情況下要提純后才能使用，而且還有污染動(dòng)物病毒的危險(xiǎn)，故而用SPF級(jí)小鼠。 G蛋白偶合受體激酶1抗體
A、材料：a. 成年BALB/c小鼠。b. 降植烷（Pristane）或液體石蠟。c. 處于對(duì)數(shù)生*的雜交瘤細(xì)胞。
B、方法：a. 腹腔接種降植烷或液體石蠟，每只小鼠0.3-0.5ml。b. 7-10天后腹腔接種用PBS或無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋的雜交瘤細(xì)胞，每只小鼠5×105/0.2ml。c. 間隔5天后，每天觀察小鼠腹水產(chǎn)生情況，如腹部明顯膨大，以手觸摸時(shí)，皮膚有緊張感，即可用16號(hào)針頭采集腹水，一般可連續(xù)采2-3次，通常每只小鼠可采5-10ml腹水；d. 將腹水離心（2000r/min 5分鐘），除去細(xì)胞成分和其他的沉淀物，收集上清，測(cè)定抗體效價(jià)，分裝，-70℃凍存?zhèn)溆?，或凍干保存?br />風(fēng)疹病毒糖蛋白抗體 公司產(chǎn)品詳情請(qǐng)參閱有關(guān)詳細(xì)論述鏈接點(diǎn)擊： Human bacterial vaginosis,BV 人細(xì)菌性陰道病（BV）
Human Herpes simplexvirusⅠantibody,HSVⅠAb 人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體（HSVⅠAb）
Human Estrogen-induced protein pS2 人雌激素誘導(dǎo)蛋白PS2
Human papillomavirus IgM,HPV-IgM 人乳頭狀瘤病毒抗體IgM（HPV-IgM）
human papillomavirus IgG,HPV-IgG 人乳頭狀瘤病毒抗體IgG（HPV-IgG）
Human Herpes simplex virus 2,HSV-Ag2 人單純皰疹病毒抗原2（HSV-Ag2）
Human Free Prostate Specific Antigen,fPSA 人游離前列腺特異性抗原（fPSA）
Human prostate specific antigen,PSA 人前列腺特異性抗原（PSA）
Human phosphatidylserine,PS 人磷脂酰*（PS）
Human choline phosphoglyceride,PC/CPG 人*磷酸甘油酯（PC/CPG）
Human Total bile acide,TBA 人總膽汁酸（TBA）
Human Apolipoprotein C3,Apo C3 人載脂蛋白C3（Apo C3）
Human cholesterol,CH 人*（CH）
Human Metallothionein 2,MT2 人金屬硫蛋白2（MT2）
Human Soluble Lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-1,sLOX-1 人可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1（sLOX-1）
Human 3-Nitrotyrosine,3-NT 人3-硝基*（3-NT）
Human glycosaminoglycan,GAG 人糖胺聚糖（GAG）
Human cysteinyl leukotrienes,CysLTs 人半胱氨酰白三烯（CysLTs）
Human calumenin,CALU 人鈣腔蛋白（CALU）
Human apoprotein A5,apo-A5 人載脂蛋白A5（apo-A5）
Human Vitamin D-binding protein,DBP 人*結(jié)合蛋白（DBP）
Human selenoprotein 1,SEP1 人硒蛋白1（SEP1）
（2） 體外培養(yǎng)單抗的方法總體上講，雜交瘤細(xì)胞系并不是嚴(yán)格的貼壁依賴細(xì)胞（anchorage dependent cell，ADC），因此既可以進(jìn)行單層細(xì)胞培養(yǎng)，又可以進(jìn)行懸浮培養(yǎng)。雜交瘤細(xì)胞的單層細(xì)胞培養(yǎng)法是各個(gè)實(shí)驗(yàn)室zui常用的手段，即將雜交瘤細(xì)胞加入培養(yǎng)瓶中，以含10-15%小牛血清的培養(yǎng)基培養(yǎng)，細(xì)胞濃度以1×106-2×106/ml為佳，然后收集培養(yǎng)上清，其中單抗含量約10-50ug/ml。顯然，這種方法制備的單抗量極為有限，無(wú)疑是不適用于單抗的大規(guī)模。要想在體外大量制備單抗，就必須進(jìn)行雜交瘤細(xì)胞的大量（高密度）培養(yǎng)。單位體積內(nèi)細(xì)胞數(shù)量越多，細(xì)胞存活時(shí)間越長(zhǎng)，單抗的濃度就越高，產(chǎn)量就越大。
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