支原體zui突出的結(jié)構(gòu)特征是沒有細(xì)胞壁
我的細(xì)胞剛開始被支原體污染，細(xì)胞生長極為緩慢，而且狀態(tài)不好，細(xì)胞之間及底部總有一些亮晶晶的顆粒狀物質(zhì)，換液后好些，但過2天又會增多，培養(yǎng)液清亮，嚴(yán)重時象一層細(xì)沙鋪在瓶底。剛開始以為是消化過頭引起的細(xì)胞的碎片和細(xì)胞內(nèi)的顆粒，后來發(fā)現(xiàn)與*消化無關(guān)。
使用*（就在醫(yī)院的門診購買，很便宜）后這種現(xiàn)象明顯好轉(zhuǎn)，背景干凈，細(xì)胞生長很快，狀態(tài)明顯好轉(zhuǎn)，但好像*不能**支原體感染，停藥后一段時間可以復(fù)發(fā)，熱滅活可以試試，41度10個小時，可以殺死支原體，是一種比較簡單的方法，對細(xì)胞損傷不大。支原體是一類缺乏細(xì)胞壁的原核細(xì)胞型微生物，大小一般在0.3-0.5um之間，呈高度多形性，有球形、桿形、絲狀、分枝狀等多種形態(tài)。它不同于細(xì)胞，也不同于病毒。支原體用普通染色法不易著色，用姬姆薩染色很淺，革蘭染色為陰性。支原體可在雞胚絨毛尿囊膜上或細(xì)胞培養(yǎng)中生長，營養(yǎng)要求比細(xì)菌高。細(xì)胞培養(yǎng)（特別是傳代細(xì)胞）被支原體污染是個世界性問題。在細(xì)胞培養(yǎng)中支原體感染發(fā)生率達(dá)到63%，支原體感染發(fā)生后能改變細(xì)胞的DNA,RNA及蛋白表達(dá)，又不能通過可視法對其進(jìn)行檢測，而且它對細(xì)胞的生長率影響較小，不易引起注意。
國內(nèi)外研究表明，95％以上是以下四種支原體：口腔支原體（M.orale）、*（M.arginini）、豬鼻支原體（M.hyorhinis）和萊氏無膽甾原體（A.laidlawii），為牛源性。以上是zui常見的污染細(xì)胞培養(yǎng)的支原體菌群，但能夠污染細(xì)胞的支原體種類是很多的，國外調(diào)查證明，大約有二十多種支原體能污染細(xì)胞，有的細(xì)胞株可以同時污染兩種以上的支原體。組織細(xì)胞培養(yǎng)工作中，主要從以下幾個方面來預(yù)防支原體的污染：控制環(huán)境污染；嚴(yán)格實驗操作；細(xì)胞培養(yǎng)基和器材要保證無菌；在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量的抗生素。支原體污染細(xì)胞后，特別是重要的細(xì)胞株，有必要清除支原體，常用方法有抗生素處理、抗血清處理、抗生素加抗血清和補(bǔ)體聯(lián)合處理。
一般來講，對作用于細(xì)胞壁生物合成的抗生素，如 -內(nèi)酰胺類、*等*不敏感；對多粘菌素（polymycin）、*、磺胺藥物普遍耐藥。對支原體zui有抑制活性及常用于支原體感染治療的抗生素是四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類及一些*；其他類抗生素如氨基糖苷類、*對支原體有較小抑制作用，所以常不用來作為支原體感染的化學(xué)治療劑。InvivoGen公司研究開發(fā)的新一代支原體抗生素M-Plasmocin能有效地殺滅支原體，不影響細(xì)胞本身的代謝，并且用M-Plasmocin處理過的培養(yǎng)細(xì)胞，不會重新感染支原體。
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