干細(xì)胞中原始紅細(xì)胞的增多引起
此測(cè)定可用于幫助診斷貧血和紅細(xì)胞增多癥。隨著把重組紅細(xì)胞生成素作為一種生物治療以增加紅細(xì)胞質(zhì)量時(shí)期的到來(lái)，紅細(xì)胞生成素測(cè)定還被用來(lái)幫助預(yù)測(cè)和監(jiān)測(cè)貧血患者對(duì)重組紅細(xì)胞生成素療法的反應(yīng)。
原理：Access EPO 測(cè)定是一種雙位點(diǎn)酶免法(“夾心法”) 測(cè)定。將樣本和包被著小鼠單克隆抗EPO、阻斷劑及堿性磷酸酶結(jié)合物的順磁性微粒添加到反應(yīng)管中。
在反應(yīng)管內(nèi)溫育完成后，結(jié)合在固相上的物質(zhì)將置于一個(gè)磁場(chǎng)內(nèi)被吸住，而未結(jié)合的物質(zhì)被沖洗除去。
然后，將化學(xué)發(fā)光底物L(fēng)umi-Phos* 530 添加到反應(yīng)管內(nèi)，由照度計(jì)對(duì)反應(yīng)中所產(chǎn)生的光進(jìn)行測(cè)量。所產(chǎn)生光的量與樣本內(nèi)EPO 的濃度成正比。樣本內(nèi)分析物的量由所儲(chǔ)存的多點(diǎn)校準(zhǔn)曲線來(lái)確定。
EPO 的過(guò)量表達(dá)可能與某些病理生理狀況有關(guān)。 當(dāng)紅細(xì)胞(RBCs) 過(guò)量產(chǎn)生時(shí)，會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞增多癥。
原發(fā)性紅細(xì)胞增多癥或真性紅細(xì)胞增多癥，是由異常骨髓的，與EPO 無(wú)關(guān)；
并且在大多數(shù)情況下，在感染患者血清中，會(huì)發(fā)現(xiàn)EPO 水平降低。相反，幾種不同類型的繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥則與升高的EPO 水平產(chǎn)生有關(guān)。
EPO 過(guò)量產(chǎn)生可能為一種適應(yīng)反應(yīng)，該反應(yīng)與組織缺氧產(chǎn)生狀況有關(guān)，比如說(shuō)居住在海拔高處、慢性阻塞性肺部疾病、紫紺性心臟疾病、睡眠窒息癥、高氧親和力血紅蛋白病、吸煙或局部腎缺氧。EPO 產(chǎn)量不足與某些形式的貧血癥有關(guān)。它們包括腎衰竭貧血癥、晚期腎疾、 早產(chǎn)貧血癥、 甲狀腺功能減退貧血癥及營(yíng)養(yǎng)不良貧血癥。
慢性病貧血癥(ACD)( 慢性感染、自身免疫疾病、1類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、) 典型表現(xiàn)為原始紅細(xì)胞對(duì)EPO 的遲鈍反應(yīng)。 原理：Access EPO 測(cè)定是一種雙位點(diǎn)酶免法(“夾心法”) 測(cè)定。將樣本和包被著小鼠單克隆抗EPO、阻斷劑及堿性磷酸酶結(jié)合物的順磁性微粒添加到反應(yīng)管中。
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