小鼠胚胎干細胞向神經(jīng)細胞分化
此外，研究人員還發(fā)現(xiàn)一種叫做miR-371-3的miRNA的表達與人類干細胞向神經(jīng)細胞分化潛能呈負相關(guān)。*這一研究的是紐約斯隆/凱德琳癌癥紀念研究中心的Lorenz Studer博士，紐約斯隆/凱德琳癌癥紀念研究中心是的癌癥治療中心，在癌癥研究方面具有一百多年的歷史，曾獲選為2001年度美國zui杰出癌癥醫(yī)院。
多能干細胞是當前干細胞研究的熱點和焦點。它可以分化成體內(nèi)任意細胞，進而形成身體的各種組織和器官。因此，多能干細胞的研究不僅具有重要的理論意義，而且在人類疾病建模和再生醫(yī)學(xué)方面應(yīng)用價值。
盡管*以來科學(xué)家們一直致力于探索多種誘導(dǎo)干細胞特異性分化的實驗方案，然而這些方法在誘導(dǎo)生成特異性細胞類型的效率上仍存在較大的差異，且研究人員很難對干細胞的分化方向進行準確的預(yù)測。不久前來自美國賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在祖細胞研究中發(fā)現(xiàn)了一種基于組蛋白預(yù)測細胞命運的方法。研究小組證實胚胎細胞中的組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶P300和組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶Ezh2通過影響組蛋白修飾在確定細胞向肝臟或胰腺命運轉(zhuǎn)化中發(fā)揮重要的調(diào)控作用。
分析結(jié)果表明過去用于區(qū)分干細胞及小鼠外胚層干細胞（EPI-SCs）的多個生物標記基因均與行為相關(guān)。定量分析miR-371-3的表達可準確預(yù)測未分化多能干細胞的差異性神經(jīng)性分化傾向。當研究人員將KLF4基因轉(zhuǎn)導(dǎo)至這些細胞中提高miR-371-3表達時，KLF4轉(zhuǎn)導(dǎo)細胞顯示神經(jīng)行為及多能標記物表達改變。在KLF4轉(zhuǎn)導(dǎo)細胞中抑制miR-371-3表達則可恢復(fù)其神經(jīng)性分化傾向。
