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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司


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公司動(dòng)態(tài)

撫生試劑-通用型細(xì)胞培養(yǎng)檢測(cè)

閱讀：269發(fā)布時(shí)間：2014-6-25

通用型細(xì)胞培養(yǎng)檢測(cè)

   通過(guò)引物設(shè)計(jì)，擴(kuò)增產(chǎn)物測(cè)序，數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)照，鑒定微生物的類別或建立新的微生物在進(jìn)化樹(shù)上的位置產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作簡(jiǎn)便，擴(kuò)增效率顯著。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的?？梢员挥糜诟鞣N微生物的鑒定、歸類、建樹(shù)等系統(tǒng)微生物學(xué)的研究。

    它作為非培養(yǎng)依賴性標(biāo)記的分子指模技術(shù)，有別于傳統(tǒng)的選擇性培養(yǎng)技術(shù)，用于研究微生物的類學(xué)。 容易分離和識(shí)別；其一級(jí)和二級(jí)結(jié)構(gòu)具有高度進(jìn)化保守區(qū)域和物種特異性可變區(qū)域；其基因序列變異非常緩慢，且不會(huì)發(fā)生平行基因轉(zhuǎn)移。

    其包括5S、16S、23S。5S信息量不夠充分；23S不穩(wěn)定；而微生物16SrRNA基因較為穩(wěn)定，初級(jí)結(jié)構(gòu)含有1500個(gè)堿基。針對(duì)微生物樣本DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，進(jìn)一步測(cè)序后借助分析工具予以同源比較，由可變序列識(shí)別和分類微生物樣品的而經(jīng)典的技術(shù)方法。


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