急性髓性白血病因基因變異產(chǎn)生
綜合外電報道，英國科學家在一期的《自然·遺傳學》雜志上撰文指出，他們通過對實驗鼠的研究，找出了三組引發(fā)急性髓性白血病的遺傳變異。新研究為科學家研制出能治療這種血癌的新藥鋪平了道路。
英國每年約有2000人被診斷出罹患急性髓性白血病，患病后，體內(nèi)產(chǎn)生血細胞的骨髓開始粗制濫造出不成熟的白血細胞，這將改變血液中白血細胞和紅血細胞之間的平衡。這種不成熟的白血細胞一方面無法對抗感染，另一方面也會使血液中紅血細胞太少而無法攜帶足夠的氧氣在體內(nèi)循環(huán)。如果不治療，患者可能在幾周內(nèi)死亡。
英國劍橋大學韋爾科姆基金會桑格學院研究所的科學家表示，與急性髓性白血病有關(guān)的zui常見基因變異發(fā)生在Npm1基因。他們通過打開或關(guān)閉實驗鼠血細胞中的這個基因證明，該基因能增強細胞自我更新能力的提升——這是癌癥出現(xiàn)的一個信號。然而，實驗結(jié)果顯示，只有三分之一的實驗鼠患上白血病，這表明，還有其他變異在起作用。
隨后，他們使用插入誘變技術(shù)讓實驗鼠體內(nèi)的基因隨機發(fā)生變異，并認真研究了那些患上這種白血病的老鼠，以此追蹤到了另外兩種與該疾病有關(guān)的基因變異。一種變異影響細胞的分裂和生長;另一種變異則會改變細胞的環(huán)境。
桑格學院研究所的血液病專家喬治·瓦西利烏表示，他們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了血癌發(fā)生時會出現(xiàn)的關(guān)鍵步驟，這意味著未來可以出逆轉(zhuǎn)這個過程的新藥，盡管研制出新藥可能還需要幾十年，但新研究能使現(xiàn)有藥物更有針對性，療效也更好。
英國慈善組織白血病和淋巴瘤研究會的科學主管戴維·格蘭特表示：“科學家已經(jīng)證明，主要針對特定遺傳變異的血癌藥物效果已越來越好。新研究為未來出治療急性髓性白血病的新藥奠定了基礎(chǔ)。”
急性髓性白血病因基因變異產(chǎn)生
