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科學(xué)家發(fā)現(xiàn)機(jī)體抗流感病毒的重要蛋白

閱讀:280發(fā)布時(shí)間:2018-7-31

  進(jìn)口ELISA試劑盒價(jià)格研究進(jìn)展,他們新發(fā)現(xiàn)了一種參與宿主對(duì)抗流感病毒感染的重要蛋白,這對(duì)于了解機(jī)體免疫防御系統(tǒng)如何有效對(duì)抗感染黏膜部位的病毒——特別是呼吸道病毒具有一定意義。
 
  這種重要信號(hào)蛋白分子叫做tumor progression locus2,簡(jiǎn)稱(chēng)Tpl2,它在免疫應(yīng)答過(guò)程中扮演重要的調(diào)控因子角色,它能夠控制細(xì)胞表面以及細(xì)胞內(nèi)病原識(shí)別受體下游的信號(hào)傳遞。Tpl2能夠調(diào)節(jié)一組干擾素的合成,雖然之前研究已經(jīng)證明干擾素在宿主對(duì)抗病毒感染的防御過(guò)程中發(fā)揮重要作用,但在此項(xiàng)研究之前關(guān)于Tpl2在流感病毒感染情況下下如何發(fā)揮功能一直不清楚。
 
  這項(xiàng)研究表明Tpl2在誘導(dǎo)抗病毒基因的表達(dá)過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,其中包括在介導(dǎo)抗病毒免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用的免疫信號(hào)蛋白——III型干擾素。
 
  在這項(xiàng)研究中,研究人員利用Tpl2敲除小鼠進(jìn)行了相關(guān)研究,他們發(fā)現(xiàn)Tpl2敲除小鼠更容易受到流感病毒感染,與Tpl2功能正常的小鼠相比,敲除小鼠肺部感染的病毒量增加了10倍之多。Tpl2敲除小鼠的病毒滴度更高,并且在清除流感病毒過(guò)程中發(fā)揮重要作用的細(xì)胞毒性T細(xì)胞數(shù)目出現(xiàn)了顯著下降。
 
  研究人員還發(fā)現(xiàn)敲除小鼠表達(dá)的III型干擾素水平也出現(xiàn)了顯著減少,而在正常情況下III型干擾素在黏膜部位呈現(xiàn)出高表達(dá),因此III型干擾素也被認(rèn)為是流感病毒感染過(guò)程中機(jī)體產(chǎn)生的zui為重要的干擾素類(lèi)型。
 
  研究人員表示他們正在對(duì)Tpl2調(diào)節(jié)III型干擾素合成是否是宿主對(duì)抗流感病毒感染的重要組成部分進(jìn)行研究,而深入了解這一過(guò)程將有助于開(kāi)發(fā)更加有效的抗病毒感染策略
 
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