許多細(xì)胞生物學(xué)研究中必須要翻過的一座大山。征服這座大山，ELISA試劑盒報道有多種方法可以選擇，比如導(dǎo)入脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、電穿孔，等等。選擇哪一種方法，這要取決于您的細(xì)胞類型、核酸類型，以及所需的轉(zhuǎn)染效率。對干細(xì)胞而言，轉(zhuǎn)染卻像一座格外險峻的山峰。多能干細(xì)胞會形成球體，這種形態(tài)會導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率降低。若分離成單個細(xì)胞。而有些干細(xì)胞類型則會受到培養(yǎng)環(huán)境的影響，些許改變都會影響轉(zhuǎn)染效率。因此，大家常用的陽離子脂質(zhì)體可能會導(dǎo)致干細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率低。
電穿孔是個物理過程，細(xì)胞在高壓電場的作用下，具有短暫的通透性，可從周圍環(huán)境中攝入核酸、蛋白質(zhì)等大分子。這種方法操作簡便、重復(fù)性好，使用范圍廣，基本上不挑細(xì)胞，可導(dǎo)入DNA、RNA或蛋白，轉(zhuǎn)染效率較化學(xué)方法高。當(dāng)然，您首先得有臺電穿孔儀。
過去普遍認(rèn)為，電穿孔技術(shù)的毒性較大，因?yàn)殡娒}沖會殺死一定比例的細(xì)胞。不過，ELISA試劑盒認(rèn)為技術(shù)在不斷進(jìn)步，這一缺點(diǎn)也在改進(jìn)。轉(zhuǎn)染系統(tǒng)可將核酸導(dǎo)入幾乎任意一種動物細(xì)胞內(nèi)，包括難以轉(zhuǎn)染的原代細(xì)胞、干細(xì)胞和造血系統(tǒng)來源的細(xì)胞，同時保持高的細(xì)胞活性。
它采用一個特殊的移液器吸頭來取代傳統(tǒng)的電轉(zhuǎn)杯。移液器吸頭內(nèi)使用24K鍍金電極，可形成更為均勻的電場，同時zui大限度地減少溫度升高和pH值變化幅度，在確保細(xì)胞轉(zhuǎn)染的同時，也更為溫和，保證細(xì)胞存活率更高。由于省掉了電轉(zhuǎn)杯，轉(zhuǎn)染過程也更為簡化：只需將細(xì)胞和核酸吸入Neon移液器吸頭中，再插入到移液器吸頭架上，并按“Start”即可。Neon系統(tǒng)帶有兩種吸頭：10 μl和100 μl，ELISA試劑盒分析可根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求靈活選擇，而不像傳統(tǒng)電穿孔儀那樣只能轉(zhuǎn)染固定量的細(xì)胞。
Macrophage Inflammatory Protein 1 gamma 巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1γ抗體
CD171 神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1抗體
C8orf30A 8號染色體開放閱讀框30a抗體
CYP11A1 細(xì)胞色素P450 11A1抗體
CPT1A 肉毒堿棕櫚?；D(zhuǎn)移酶1A抗體
CDC42 細(xì)胞分化周期CDC42蛋白抗體
Phospho-CDC42 磷酸化細(xì)胞分化周期CDC42蛋白抗體
CAP2 環(huán)化酶相關(guān)蛋白CAP-2抗體
CD15 階段特異性胚胎表面抗原抗體-1抗體
C20orf202 20號染色體開放閱讀框202抗體
CCL28 粘膜相關(guān)上皮趨化因子28抗體
CEA 癌胚抗原抗體單克隆抗體
CEA 癌胚抗原抗體單克隆抗體
Raf1 癌基因c-Raf抗體
ELISA試劑盒
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