elisa試劑盒隨著技術(shù)的發(fā)展，人們的觀念也開始發(fā)生改變，以前因為測不到，總想著要鑒定更多的蛋白;而今天蛋白鑒定的覆蓋率可以達到20%(不同的樣本會有差異，有些樣本覆蓋率可達到40%)，并且研究人員也意識到，根本不需要知道那么多蛋白，重要的是要知道與生物學問題相關(guān)的蛋白，此時，蛋白質(zhì)組學研究開始回歸到其應(yīng)該關(guān)注的內(nèi)容——與蛋白質(zhì)相關(guān)的生物學問題。
具體而言，目前蛋白質(zhì)組學研究主要有以下三大關(guān)注點：
(1)蛋白質(zhì)定量。今天研究人員已經(jīng)意識到蛋白質(zhì)表達應(yīng)該有豐度的概念，如何準確地、大規(guī)模地定量是目前蛋白質(zhì)研究的主流。
(2)蛋白質(zhì)可能存在的形式。與基因組不同，蛋白質(zhì)不是一個簡單編碼，其zui重要的是被表達、被修飾，不同的蛋白質(zhì)形式則會起到不同的作用。
(3)蛋白質(zhì)的相互作用。蛋白質(zhì)除了被修飾外，還要相互作用，從而形成復(fù)合體，以此才能去執(zhí)行它的功能。此前，科學家總是一個一個測蛋白，如今隨著親和技術(shù)及分離技術(shù)的發(fā)展，測定蛋白質(zhì)間的相互作用才成為可能。
對于蛋白質(zhì)組學研究而言，兩項離子化技術(shù)是具有里程碑意義的，一項是ESI(電噴霧電離技術(shù))，一項是MALDI(基質(zhì)輔助激光解吸電離技術(shù))。其實在一定意義上說，這兩項技術(shù)拯救了整個質(zhì)譜界。在1990年之前，生物學家利用質(zhì)譜技術(shù)是非常困難的，此時生物大分子沒有辦法離子化，變成氣相離子，而正是這兩項技術(shù)的發(fā)展使生物大分子離子化成為可能，也奠定了今天質(zhì)譜技術(shù)的“重生”與*發(fā)展。相對而言，ESI技術(shù)發(fā)展更快一些，因為ESI在臨床、制藥等領(lǐng)域應(yīng)用有一定的廣泛性。elisa試劑盒
也正是得益于此，質(zhì)譜*地推動了蛋白質(zhì)組學等一系列生命科學研究的發(fā)展，以zui大規(guī)模的質(zhì)譜會議——ASMS(美國質(zhì)譜年會)為例，如今的會議規(guī)模在5000-6000人，而十幾年前，參會者不過數(shù)百人，并且今天ASMS上絕大部分的內(nèi)容都與生命科學研究有關(guān)。
除了離子化技術(shù)外，質(zhì)譜的離子分離技術(shù)也有很大的發(fā)展，如QTRAP技術(shù)、Orbitrap技術(shù)等。
對于未來質(zhì)譜技術(shù)發(fā)展的期望，科學家顯然希望質(zhì)譜的靈敏度更高、分辨率更高、掃描速度更快。目前，與ELISA(酶聯(lián)免疫吸附測定法)方法相比，質(zhì)譜法的靈敏度還差10倍左右。但我認為未來質(zhì)譜技術(shù)一定可以達到這個水平，過去幾年質(zhì)譜技術(shù)發(fā)展速度已經(jīng)預(yù)示到這一點!2001年，華大基因購買了*臺LCQ質(zhì)譜，不過短短13年，LCQ出的數(shù)據(jù)已經(jīng)慘不忍睹，*不能用?？偠灾芯颗c技術(shù)相互刺激，不斷交錯前進。
elisa試劑盒Instrument：除儀器硬件外，蛋白質(zhì)組學研究方法也在不斷推陳出新，請介紹一下目前蛋白質(zhì)組學研究的主流方法有哪些?各有什么優(yōu)缺點?
