人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒 操作步驟
1.加樣：分別設標準孔、待測樣品孔、空白孔。設標準孔 7 孔，依次加入 100μL 不同濃度的標準品 （見試劑準備 2）?？瞻卓准?100μL（見試劑準備第二步*后一管），余孔加待測樣品 100μL，酶標板加上覆膜，37℃ 溫育 2 小時。
2.棄去液體，甩干，不用洗滌。
3.每孔加檢測溶液 A 工作液 100μL（臨用前配制），酶標板加上覆膜，37℃ 溫育 1 小時。
4.棄去孔內(nèi)液體，每孔用 300μL 的洗滌液洗滌，浸泡 1-2 分鐘，吸去 （不可觸及板壁） 或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次 （也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干），重復洗板 3 次。*后一次洗滌后，要把孔內(nèi)的洗滌液*甩干。自動洗板機亦可。
5.每孔加檢測溶液 B 工作液 （臨用前配制）100μL，加上覆膜，37℃ 溫育 1 小時。
6.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 5 次，方法同步驟 4。
7.每孔加底物溶液 90μL，酶標板加上覆膜，37℃ 避光顯色 （反應時間控制在 15-25 分鐘，不要超過 30 分鐘。當標準孔的前 3-4 孔有明顯的梯度藍色，后 3-4 孔梯度不明顯時，即可終止）。
8.每孔加終止溶液 50μL，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物溶液的加入順序相同。如出現(xiàn)顏色不勻一，請輕輕晃動酶標板以使溶液混合均勻。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒 注意：
1.試劑準備：準備一次實驗所需要的酶標條，其它的可從微孔板上拆下，密封，按照說明書要求保存，以備下次使用。
2.加樣：實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。加樣時注意不要有氣泡，將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。加樣或加試劑時，個孔與*后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的「預溫育」時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。因此，一次加樣時間 （包括標準品及所有樣品） 控制在 10 分鐘內(nèi)。*設置復孔進行實驗。
3.溫育：為防止樣品蒸發(fā)，實驗時請將加上蓋或覆膜的酶標板置于濕盒內(nèi)，以避免液體蒸發(fā)，洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài)，同時應嚴格遵守給定的溫育時間和溫度。
4.洗滌：充分的洗滌非常重要，在每次洗滌過程中，都要將洗滌液*甩干。洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響*后的酶標儀讀數(shù)。如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實 驗過程中。
5.反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化 （比如，每隔 10 分鐘觀察一次），如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù)。
6.底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
7.如果實驗室內(nèi)濕度低于 60%，*使用加濕器提高濕度水平。
