人*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
900ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
450ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
225ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
112.5ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
56.25ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
人*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒試劑準(zhǔn)備
試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。
20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA Kit，48T/96T
小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA Kit，48T/96T
大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA Kit，48T/96T
人遲現(xiàn)抗原(VLA)ELISA Kit，48T/96T
大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)ELISA Kit，48T/96T
犬內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T
駱駝內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T
豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T
人內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T
小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T
豬內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T
大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T
兔子內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T
人大內(nèi)皮素(Big ET)ELISA Kit，48T/96T
小鼠大內(nèi)皮素(Big ET)ELISA Kit，48T/96T
大鼠大內(nèi)皮素(Big ET)ELISA Kit，48T/96T
人前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA Kit，48T/96T
小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA Kit，48T/96T
大鼠前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA Kit，48T/96T
人*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒
會(huì)員1.png)