*甲狀腺刺激素(LATS)ELISA試劑盒實驗原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被*甲狀腺刺激素(LATS)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的*甲狀腺刺激素(LATS)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
樣本處理及要求
1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將*碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。*在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
*甲狀腺刺激素(LATS)ELISA試劑盒
130702-1000 p19siRNA 結(jié)合蛋白 1000U
130703-50 p19miRNA 檢測試劑盒 50 次
130801-200 ATP 發(fā)光法細胞活力檢測試劑盒 200 次
130802-200 ADP/ATP 發(fā)光法細胞活力檢測試劑盒 200 次
130803-1 單細胞裂解液 (DNA) 1mL
130804-1 單細胞裂解液 (RNA) 1mL
130805-1 單細胞懸浮液 1mL
130806-1 胚胎裂解液 1mL
130807-1 顯影定影套裝 1套
130808-1 顯影粉 1袋
130809-1 定影粉 1袋
130810-1 熒光尺 1個
130812-24 凋亡 DNAout 24 次
130813-20 DNA 磷酸化試劑盒 20 次
130815-1000 Taq 酶抗體 1000U
130815-250 Taq 酶抗體 250U
130816-1 Real-Time PCR 稀釋液 1mL
130817-200 ROX 參考染料 200μL
130818-0.1 鏈霉親和素，HRP 標記 0.1mL
130819-250 Bouin 固定液 250 mL
*甲狀腺刺激素(LATS)ELISA試劑盒
