人促紅細(xì)胞生成素受體(EPO Receipter)ELISA試劑盒操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
80µg/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150µl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
40µg/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150µl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
20µg/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150µl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
10µg/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150µl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
5.0µg/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150µl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2.加樣：分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50µl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50µl，終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
人促紅細(xì)胞生成素受體(EPO Receipter)ELISA試劑盒試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。
2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和15%
60203-1 硫酸*干粉 1g
60203-1 硫酸*干粉 1g
60203-1 硫酸*干粉 1g
60204-10 非酶多糖清除劑 (RNA ) 10mL
60204-10 非酶多糖清除劑 (RNA ) 10mL
60204-10 非酶多糖清除劑 (RNA ) 10mL
60205-100 柱式質(zhì)粒 DNAout 100 次
60205-100 柱式質(zhì)粒 DNAout 100 次
60205-100 柱式質(zhì)粒 DNAout 100 次
60205-50 柱式質(zhì)粒 DNAout 50 次
60205-50 柱式質(zhì)粒 DNAout 50 次
60205-50 柱式質(zhì)粒 DNAout 50 次
60206-10 氨芐*溶液 ,50mg/mL 10mL
60206-10 氨芐*溶液 ,50mg/mL 10mL
60206-10 氨芐*溶液 ,50mg/mL 10mL
60207-10 *溶液 ,25mg/mL 10mL
60207-10 *溶液 ,25mg/mL 10mL
人促紅細(xì)胞生成素受體(EPO Receipter)ELISA試劑盒
