可溶性CD11b(sCD11b)ELISA試劑盒操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
80µg/L5號標準品150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液
40µg/L4號標準品150µl的5號標準品加入150µl標準品稀釋液
20µg/L3號標準品150µl的4號標準品加入150µl標準品稀釋液
10µg/L2號標準品150µl的3號標準品加入150µl標準品稀釋液
5.0µg/L1號標準品150µl的2號標準品加入150µl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50µl，終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
可溶性CD11b(sCD11b)ELISA試劑盒以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
11 即用型 PCR 檢測試劑盒 50T
11 即用型 PCR 檢測試劑盒系列 50T
11 即用型 PCR 檢測試劑盒系列 50T
110601-100 亞硫酸鹽修飾的 DNA 100 次
110601-100 亞硫酸鹽修飾的 DNA 100 次
110601-100 亞硫酸鹽修飾的 DNA 100 次
110801-30 天凈沙核酸濃縮劑 30mL
110801-30 天凈沙核酸濃縮劑 30mL
110801-30 天凈沙核酸濃縮劑 30mL
110809-1 親和層析柱 6 mL
110809-1 親和層析柱 6 mL
110809-1 親和層析柱 6 mL
110810-100 病毒沉淀劑 100mL
110810-100 病毒沉淀劑 100mL
110810-100 病毒沉淀劑 100mL
可溶性CD11b(sCD11b)ELISA試劑盒
