大鼠ATP酶（ATPase）ELISA檢測試劑盒操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
4000nmol/L5號標準品150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液
2000nmol/L4號標準品150µl的5號標準品加入150µl標準品稀釋液
1000nmol/L3號標準品150µl的4號標準品加入150µl標準品稀釋液
500nmol/L2號標準品150µl的3號標準品加入150µl標準品稀釋液
250nmol/L1號標準品150µl的2號標準品加入150µl標準品稀釋液
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此
重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50µl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
大鼠ATP酶（ATPase）ELISA檢測試劑盒計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
Stb12 菌種 蛋白酶 K 干粉 100mg
Stb14 菌種 蛋白酶 K 溶液，10mg/mL 1.5mL
SURE 菌種 *，測序 25μg
TB1 菌種 彈性蛋白酶 5mg
TG1 菌種 腸激酶 ( 輕鏈 ) 0.032μg
TH1 菌種 腸激酶 ( 輕鏈 ) 0.063μg
*0 菌種 Xa 因子蛋白酶 25μg
*0F' 菌種 Xa 因子蛋白酶 50μg
Tuner(DE3) 菌種 Furin 蛋白酶 50U
Tuner(DE3)plysS 菌種 * 250mg
Turbo 菌種 PreScissiom 蛋白酶 100U
XL1-Blue 菌種 SUMO 蛋白酶 5μg
XL-10 gold 菌種 葡激酶 100μg
Y1089 菌種 鏈激酶 100μg
Y1090 菌種 TEV 蛋白酶 300U
大鼠ATP酶（ATPase）ELISA檢測試劑盒
