這是迄今為止zui大型研究，利用多平臺(tái)方法，觀察了來(lái)自12種不同癌癥類(lèi)型的3500個(gè)腫瘤樣本的分子和遺傳學(xué)特征。這是很重要的，之前的分子研究大多數(shù)側(cè)重于1種技術(shù)，在病理上將腫瘤類(lèi)型定義為“組織/器官”病變類(lèi)型。ELISA試劑盒
然后在所有平臺(tái)上開(kāi)展廣泛的生物信息學(xué)分析以確認(rèn)相似的亞組（群），從而確定不同分子癌癥亞型（不同途徑）。一共有11種癌癥類(lèi)型進(jìn)行了確認(rèn)，在腫瘤分期和主要的組織起源上提供了獨(dú)立的和臨床上的相關(guān)預(yù)后信息。根據(jù)這項(xiàng)研究，ELISA試劑盒十分之一的癌癥患者將通過(guò)這種新的分子分類(lèi)，較之目前的腫瘤分類(lèi)體系，出現(xiàn)不同的癌癥分類(lèi)。
這顯然與患者管理（特別是在新的靶向治療時(shí)代）存在潛在相關(guān)性，在未被選定的非小細(xì)胞肺癌（經(jīng)*不同的方法治療）中潛在的錯(cuò)誤分類(lèi)腫瘤的比重堪比與EGFR突變率。
這項(xiàng)研究強(qiáng)調(diào)并證實(shí)乳腺癌亞型之間存ELISA試劑盒在差異，但是也顯示出了令人驚訝的新發(fā)現(xiàn)，即基底樣乳腺癌實(shí)際上構(gòu)成了自己的癌癥類(lèi)別?；讟尤橄侔?，通常被稱(chēng)為三陰性乳腺癌，尤其是在非裔美國(guó)人和年輕女性更為普遍。在分子水平上，比起乳腺癌的其他類(lèi)型，這些基底樣乳腺癌可能與卵巢癌和鱗狀細(xì)胞癌起源的癌癥有更多共同點(diǎn)。
ELISA試劑盒但是，這些顯然還需要驗(yàn)證，這些數(shù)據(jù)不亞于革ELISA試劑盒命——隨著病例研究數(shù)量的增加（可反映更多的癌癥多樣性），該篇文章的作者認(rèn)為高達(dá)30%～50%病例zui終需要重新分類(lèi)。新的分類(lèi)方法可能（應(yīng)該）更專(zhuān)注于靶向大型基因類(lèi)似癌癥組的藥物發(fā)展，而不只是單一的腫瘤類(lèi)型。
會(huì)員1.png)