小鼠干細胞實驗新發(fā)現(xiàn)
這項工作對于兩個研究領域均具有重要的意義：其一，可利用該機制阻斷細胞增殖，達到癌癥治療的目的；其二，針對損傷或疾病患者的成體干細胞移植研究領域，基于該原理可通過維持細胞增殖，以獲得足夠數(shù)量的細胞用于可用的器官或組織。
董子鋼說：“這是一項突破性的研究，為再生醫(yī)學的發(fā)展提供了重要的分子基礎。這一研究將幫助開發(fā)出新一代藥物，在癌癥、衰老、心臟病、糖尿病或外傷引起的癱瘓造成機體損傷后，幫助機體修復和再生。”
該分子機制的中心是一種在胚胎干細胞發(fā)現(xiàn)的稱之為Klf4的蛋白，其主要功能包括維持干細胞分裂增殖，抑制其分化。這表明，Klf4對維持干細胞的重要特性：自我更新能力方面起重要作用。
在這篇文章中，研究人員發(fā)現(xiàn)兩種稱為ERK1和ERK2的酶可以使Klf失活，從而促使細胞啟動分化形成成體細胞。這兩種酶是胚胎干細胞接收到細胞外化學信號時啟動的信號“長龍”中的成員之一。當這些化學信息被傳遞至細胞內(nèi)，兩種酶則隨之展開行動。
小鼠干細胞實驗新發(fā)現(xiàn)在進一步的實驗中，研究人員揭示出了這兩種酶調(diào)控Klf4的機制，證實ERK1和ERK2將一個小分子——磷酸基團添加在了Klf4蛋白上。這意味著給Klf4打上了一個“標簽”，引導回收蛋白質(zhì)的細胞機器來破壞Klf4蛋白。腫瘤發(fā)病的機制和預防。曾同時榮任2個明尼蘇達大學（endowed professorships）講席教授職位，獲得明尼蘇大大學授予的Mcknight Presidential professorship zui高榮譽獎?，F(xiàn)同時兼任美國國家衛(wèi)生研究院研究經(jīng)費評委會成員，中國國家自然科學基金會評委專家成員。
