免疫酶標記技術是繼免疫熒光抗體技術和放射免疫分析之后發(fā)展起來的一大新型的清學技術。
1966年Nankane和Avrameas分別報道用酶代替熒光素標記抗體，建立了酶標抗體技術，用于生物組織中元的定位和鑒定。1971年Engvall，Van Weemen等報道了酶聯(lián)免疫吸附試驗，從而建立了酶標抗體的定量檢測技術。20世紀80年代，酶標記抗體檢測和鑒定蛋白分子的免疫轉印技術問世，目前免疫酶標記技術已成為免疫診斷、檢測和分子生物學研究中應用廣泛的免疫學方法之一。盡管早期的ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒)由于特異性不夠高而妨礙了其在實際中應用的步伐，但隨著方法的不斷改進、材料的不斷更新，尤其是采用基因工程方法制備包被抗原，采用針對某一抗原表位的單克隆抗體進行阻斷ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒)試驗，都大大提高了ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒)的特異性，加之電腦化程度*的ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒)檢測儀的使用，使ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒)更為簡便實用和標準化，從而使其成為zui廣泛應用的檢測方法之一。
目前ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒)方法已被廣泛應用于多種細菌和病毒等疾病的診斷。在動物檢疫方面，ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒)在豬傳染性胃腸炎、牛副結核病、牛傳染性鼻氣管炎、豬偽狂犬病、藍舌病等的診斷中已為廣泛采用的標準方法。
