一、定量檢測(cè)肯定是選進(jìn)口ELISA試劑盒。Westernblot只是一個(gè)半定量的實(shí)驗(yàn)方法。
二、關(guān)于排除檢測(cè)誤差：
1）實(shí)驗(yàn)人員一定要選好合適的內(nèi)參，比如可以測(cè)目標(biāo)蛋白/總蛋白，則內(nèi)參是總蛋白量，如果使用目標(biāo)蛋白/總組織重量，則很不準(zhǔn)確，因?yàn)槌樘徇^(guò)程的效率不穩(wěn)定，即每克組織能夠提取出來(lái)的蛋白量不固定，而且每個(gè)組織含水/含不相干的組織量也不同。
2）zui普通的查驗(yàn)誤差的辦法，每個(gè)試樣多測(cè)幾個(gè)孔。一般至少兩個(gè)，三個(gè)更好。確定每個(gè)孔讀數(shù)一致或非常相近，則知道結(jié)果比較可信。
進(jìn)口ELISA試劑盒組織樣本的處理原則：
1.充分勻漿完成后離心取上清，離心機(jī)的轉(zhuǎn)數(shù)選取2000-3000轉(zhuǎn)每分，轉(zhuǎn)數(shù)不宜超過(guò)5000.離心時(shí)間為15-30分鐘！
2.組織在勻漿器勻漿過(guò)程中，勻漿液應(yīng)該分2次加進(jìn)去，這樣勻漿更充分。
3.稱(chēng)取的組織重量不能低于50mg。
4.勻漿的比例按照10%，即1g組織加9ml的勻漿液，勻漿液一般選取PBS（PH=7.2-7.4）
C19orf25 19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框25抗體
C19orf42 19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框42抗體
C19orf44 19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框44抗體
C19orf48 19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框48抗體
C19orf50 19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框50抗體
C19orf51 19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框51抗體
C19orf52 19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框52抗體
C19orf55 19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框55抗體
C19orf56 19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框56抗體
C19orf57 19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框57抗體
C19orf61 19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框61抗體
C19orf77 19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框77抗體
C1D 核DNA結(jié)合蛋白C1D抗體
C1orf158 1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框58抗體
進(jìn)口ELISA試劑盒
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