ELISA試劑盒制備高特異性、價的抗體是試驗免疫學(xué)技能的根底，抗體質(zhì)量的高低將直接影響試驗的勝敗。 經(jīng)過不一樣辦法制備的抗體通常與多種雜蛋白稠濁在一起，為了取得成分相對單一的抗體或?qū)⒖贵w用于特定的用處，就需求進(jìn)行抗體純化?？贵w純化分了幾種類型，依據(jù)用處決議挑選哪種辦法進(jìn)行純化：
1. 粗純：將制備抗體的血清或是腹水，細(xì)胞上清，直接用鹽析法進(jìn)行處理，這么能夠?qū)⑦@些物質(zhì)里邊的別的雜質(zhì)去掉，取得蛋白的成分，可是由所以粗純，里邊會混有許多的別的蛋白，這么取得的抗體，純度較低，用于試驗中布景比較高。ELISA試劑盒
2.通用型純化：用抗體蛋白Protein A，Protein G或者Protein L。因為不一樣來歷的抗體和這些抗體蛋白的才能不一樣，所以需求依據(jù)抗體來歷挑選運用哪種抗體將誒和蛋白。關(guān)于有一些單鏈抗體，則八成運用protein L來進(jìn)行純化。經(jīng)過抗體蛋白的親和純化后，溶液中根本只保留了抗體的成分，別的蛋白都去掉了，抗體純度能夠比較高。相對來說，這種辦法是大規(guī)?？贵w制備中，用得zui多的純化辦法，許多抗體公司都選用這種辦法來對抗體進(jìn)行純化。
3.特異型純化：可是有些抗體，需求純度格外高，特異性格外好，就不能簡略選用上述兩種辦法進(jìn)行純化了。必須要經(jīng)過將抗原固定制備成特異的親和純化柱，再純化抗體。這個時分得到的就滿是對于一種抗原的抗體了，特異性。當(dāng)然，因為牽涉到抗原固定等操作，成本相應(yīng)是zui高的。
phospho-c-Jun (Ser73) 磷酸化原癌基因c-Jun抗體
phospho-c-Jun(Ser243) 磷酸化原癌基因c-Jun抗體
C1orf86 1號染色體開放閱讀框86抗體
C8ORF59 8號染色體開放閱讀框59抗體
phospho-C5R1 (Ser338) 磷酸化補體成分5受體1抗體
Complement component C6 補體C6抗體
CEACAM7 癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子7抗體
Phospho-CEBP beta (Thr188) 磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β抗體
Phospho-CEBP beta (Thr188 + Thr235) 磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β抗體
CEBP Delta 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBPδ抗體
CEBPE 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBPε抗體
phospho-CEBPE (Thr74) 磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBPε抗體
ELISA試劑盒
