一般來說，ELISA操作技術(shù)員會在一切準備就緒后開始實驗，而在實驗過程當時卻常會出現(xiàn)一些問題。由于ELISA實驗操作步驟復雜，可能一個小小的誤差就會出現(xiàn)大問題，那么我們要如何解決并完善實驗步驟的誤差問題呢？今天上海滬峰化工有限公司帶給您的資訊主題是：小技巧改變ELISA試劑盒實驗誤差大問題。
①：由于滴瓶的精密性肯定不如加樣器，不排除不同滴頭滴量的誤差。另外滴加過程中是否產(chǎn)生氣泡、速度是否均勻，是否顫動等影響液量的因素均可導致以上情況。高標準要求時應(yīng)使用加樣器。
?、冢洪撝蹈浇鼘嶋H上是個灰區(qū)，不能截然分為陰性、陽性，國外均要求對這部分可疑標本進行奇數(shù)次復檢，以次數(shù)多者為準，如一次陽兩次陰zui后判為陰，但實際上是否為陰不好說，只有判為可疑，臨床上可以讓患者過一段時間后再測。
?、郏喝庋塾^察稍顯色，酶標儀打印為陰性的標本在實際工作中是難以避免的，肉眼目測結(jié)果不可靠，應(yīng)以酶標儀判讀為準。
④：不同的【ELISA試劑盒】產(chǎn)品其工藝和操作方法會略有不同，務(wù)必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性.
⑤：加樣時樣品量誤差，對于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值附近的標本影響極大，建議校對加樣器。
⑥：反應(yīng)時間的誤差，做大量標本時，*孔和zui后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。
⑦：由陰性變?yōu)閺婈栃栽蚨酁椴僮鬟^程中漏加試劑等有關(guān)。
?、啵号R界值附近標本波動為正?，F(xiàn)象，任何ELISA試劑盒均不可避免?？梢钥紤]將標本做奇數(shù)次復檢。
?、幔喝舨煌栐噭┑牟煌M分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。
ILT2/CD85j細胞表面免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體
Integrinalpha2/CD49b整合素α2抗體
Integrinalpha2b/CD41血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗體
IL-17RC/IL-17RL白介素17受體C抗體
IGSF8免疫球蛋超家族成員8抗體
IL-33白介素33抗體
Importin9核蛋白9抗體
eIF3A真核翻譯起始因子3A抗體
phospho-eIF4G磷酸化真核翻譯起始因子4G抗體
Integrinalpha4+Beta7整合素α4β7抗體
phospho-IRF3磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子3抗體
ISLR2ISLR2蛋白抗體
IQCGIQCG蛋白抗體
IQCKIQCK蛋白抗體
Id1DNA結(jié)合抑制因子1抗體
ELISA試劑盒
