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技術(shù)文章

如何滅菌Z合適以及MH培養(yǎng)基的使用方法

閱讀:423發(fā)布時(shí)間:2016-6-20

  ELISA試劑盒微生物中所指的MH是Mueller-Hinton的首字母縮寫(xiě),指的是水解酪蛋白。而MH培養(yǎng)基指的就是水解酪蛋白(Mueller-Hinton)培養(yǎng)基,可配置成MH*用于鏈球菌的藥物敏感實(shí)驗(yàn)。本文主要介紹的是MH培養(yǎng)基如何滅菌zui合適以及MH培養(yǎng)基的使用方法。
  
  MH培養(yǎng)基如何滅菌
  
  MH培養(yǎng)基可用濕熱滅菌法,115度30分鐘,作分離馴化蛋白酶的菌。
  
  MH培養(yǎng)基的使用方法:
  
  1、稱取本品38g,加入蒸餾水或去離子水1L,攪拌加熱煮沸至*溶解,分裝三角瓶,121℃高壓滅菌15min,備用.
  
  2、試驗(yàn)菌液的制備:從TSA平皿上挑取3-5個(gè)形態(tài)相似的菌落頂端部分接種MHB或TSB培養(yǎng)基.經(jīng)36±1℃培養(yǎng)4-6小時(shí)后,比濁至0.5麥?zhǔn)蠁挝?
  
  3、接種:用無(wú)菌棉拭浸取比濁好的菌液,在管壁內(nèi)輕輕轉(zhuǎn)壓除去過(guò)多菌液,然后再輕輕涂抹培養(yǎng)基,每一平皿涂抹三次.每次涂抹后均需將平皿轉(zhuǎn)動(dòng)60度,再行下一次涂抹.每一質(zhì)控菌株涂抹三個(gè)平皿.
  
  4、貼片:接種后的平皿置室溫片刻,待稍干后,用無(wú)菌鑷子將抗生素紙片均勻貼布于平皿瓊脂表面.各紙片間中心間距不得小于24mm,紙片距平皿邊不得小于15mm.一旦紙片接觸瓊脂表面,即不可再移動(dòng),因此時(shí)藥物已開(kāi)始擴(kuò)散.
  
  5、培養(yǎng):紙片貼妥后,在15-30分鐘內(nèi),將平皿翻過(guò)來(lái)置于36±1℃培養(yǎng)16—24h后,觀察結(jié)果.平皿培養(yǎng)時(shí)不宜堆放,以二個(gè)相疊為宜.
  
  GrowthArrestSpecificProtein7生長(zhǎng)休止特定蛋白7抗體
  
  phospho-GluR1磷酸化*受體1抗體
  
  GPR116G蛋白偶聯(lián)受體116抗體
  
  Gproteinalpha12鳥(niǎo)苷酸調(diào)節(jié)蛋白12抗體
  
  phospho-GFAP磷酸化膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體
  
  phospho-GABBR2磷酸化G氨基丁酸B型受體2抗體
  
  phospho-GABBR2磷酸化G氨基丁酸B型受體2抗體
  
  GDF10生長(zhǎng)分化因子10抗體
  
  GPCRLOC51210G蛋白偶聯(lián)受體LOC51210蛋白抗體
  
  GIG34細(xì)胞生長(zhǎng)抑制蛋白34
  
  GrowthHormone生長(zhǎng)激素抗體
  
  GMPPAGDP甘露糖焦磷酸化酶抗體
  
  GPR171G蛋白偶聯(lián)受體171抗體
  
  GPM6B神經(jīng)細(xì)胞膜糖蛋白M6b
  
  ELISA試劑盒

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