ELISA試劑盒研究表明ELISA方法與LC-MS方法的相關(guān)性很好。偶氮方法和碳二亞胺法將B2受體激動(dòng)劑克侖特羅（CL）和塞曼特羅（CIM）交聯(lián)到載體蛋白BSA和OVA上制成人工抗原，免疫家兔后分別制備了兔抗CL和CIM抗血清，ELISA試劑盒并在此基礎(chǔ)上建立了CL和CIM殘留的免疫檢測(cè)方法。兩種抗血清的工作濃度分別為1:1.0X10（3）。CL和CIM的檢測(cè)范圍分別為1.9-15.6ng/mL和0.477-1.85ng/mL。何方洋等用重氮化法制備了克侖特羅人工抗原并獲得了一株穩(wěn)定分泌抗克侖特羅單克隆抗體。Shelver等制備了萊克多巴胺單克隆抗體。Elliott等在山羊體內(nèi)獲取了萊克多巴胺多抗，并建立了分析牛尿液樣品中萊克多巴胺殘留的ELISA方法，該
ELISA試劑盒經(jīng)過固定，可以達(dá)到如下目的：
1.標(biāo)本在玻片上的吸著力增加；
2.標(biāo)本所含的類脂和蠟質(zhì)等成分可以除去，從而有利于抗原與酶標(biāo)記抗體的結(jié)合；
3.標(biāo)本的保存時(shí)間可以增長(zhǎng)，組織切片固定后，ELISA試劑盒在－20℃，可以存放一年以上而不改變免疫酶技術(shù)的染色；組織內(nèi)有關(guān)抗原不同，則所用固定劑與固定方法也隨之改變。殘留的ELISA方法，該研究表明ELISA方法與LC-MS方法的相關(guān)性很好。
DEF6/IBP 干擾素調(diào)節(jié)因子4結(jié)合蛋白抗體
DCLREC1C DNA交聯(lián)修復(fù)蛋白1C抗體
phospho-DAP Kinase 2 (Ser318) 磷酸化凋亡相關(guān)蛋白激酶2抗體
DAPL1 凋亡相關(guān)蛋白激酶樣蛋白1抗體
phospho-DAP Kinase 1 (Ser 308) 磷酸化凋亡相關(guān)蛋白激酶1抗體
DMP1 牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1抗體
DYRK2 雙特異性*磷酸化調(diào)節(jié)激酶DYRK2抗體
DHHC-20 鋅指結(jié)構(gòu)蛋白酶20抗體
DCL-1 C型凝集素受體CLEC13A抗體
DDAH2 雙甲基*水解酶2抗體
DOK1 D*激酶衰減蛋白1抗體
DYRK3 雙特異性*磷酸化調(diào)節(jié)激酶3抗體
ELISA試劑盒
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