elisa試劑盒 目前，國內(nèi)不少實(shí)驗(yàn)室還是通過檢測血漿腎素活性PRA(單位體積單位時(shí)間內(nèi)受檢測血漿血管緊張素原轉(zhuǎn)變成Ang I 的數(shù)量)來間接反映血漿中的活性腎素的水平。這是腎素檢測的傳統(tǒng)方法，在國內(nèi)使用多年，但是由于PRA檢測會(huì)受底物即血漿中血管緊張素原濃度影響。而不同病理生理?xiàng)l件下，血漿中血管緊張素原濃度會(huì)有差異。有報(bào)道在肝硬化、充血性心力衰竭和1 型糖尿病患者,因血管緊張素原水平下降而導(dǎo)致PRA 降低，相反雌激素和糖皮質(zhì)激素可以增加血管緊張素原水平而使PRA 升高,在這些狀態(tài)下測定的PRA有可能導(dǎo)致繼發(fā)性高血壓篩查指標(biāo)血漿醛固酮腎素比值A(chǔ)RR出現(xiàn)假陽性elisa試劑盒和假陰性。另外， PRA 檢測過程中,血漿標(biāo)本的孵育時(shí)間、緩沖液pH 值及血漿稀釋的倍數(shù),不同試劑盒和實(shí)驗(yàn)室并不一致。這些因素影響了PRA 的重復(fù)性、穩(wěn)定性,使得不同實(shí)驗(yàn)室結(jié)果無法對照，難以標(biāo)準(zhǔn)化。而PRA實(shí)驗(yàn)操作復(fù)雜、檢測時(shí)間過長（常需過夜）、需要放免操作也一直受檢測人員詬病。這些方法學(xué)上的不足長期限制了腎素檢測的臨床推廣及使用。隨著單克隆抗體技術(shù)的發(fā)展，針對腎素分子不同表位的抗體檢測使得直接定量檢測這種關(guān)鍵酶成為可能。2005年后，由于直接檢測腎素濃度的商業(yè)試劑盒出現(xiàn)，歐美實(shí)驗(yàn)室逐漸開始使用直接腎素濃度來替代PRA。近年，意大利索靈公司在推出了全新的應(yīng)用于全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光平臺的直接腎素檢測試劑。該試劑使用單克隆抗體識別腎素分子的特定表位，直接檢測EDTA血漿中活性腎素含量。近年來的研究顯示，該方法不僅與PRA檢測相關(guān)性良好，而與傳統(tǒng)PRA檢測相比，其還具有如下顯著優(yōu)點(diǎn)：
1）直接檢測（傳統(tǒng)血漿腎素活性檢測是通過檢測Ang I間接測得），檢測結(jié)果不受pH、時(shí)間以及血管elisa試劑盒緊張素原水平，結(jié)果更可靠；
2）全自動(dòng)化，操作簡便，一次測量，檢測時(shí)間顯著縮短（1小時(shí)內(nèi)出結(jié)果）；
3）溯源至標(biāo)準(zhǔn)，方便實(shí)驗(yàn)室間比對。
如前文所提及，血液中腎素前體含量高于腎素，所以在進(jìn)行直接腎素檢測時(shí)，需注意防止腎素前體轉(zhuǎn)變成腎素。由于腎素前體在特定溫度下易發(fā)生冷激活成腎素，因此建議在室溫下收集樣本，并盡快離心上機(jī)檢測，或深凍保存樣本。
小鼠抗核抗體(mouse ANA) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠血管緊張素II(mouse ANG II) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠血管生成素-2(mouse Angiopoietin-2) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠心鈉素(mouse ANP) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(mouse AIF) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠抗利尿激素/血管加壓素(mouse AVP/ADH) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠醛固酮(mouse ALD) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠白蛋白(mouse Albumin) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠血管抑素(mouse Angiostatin) ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝
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