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技術(shù)文章

Elisa實(shí)驗(yàn)中牛奶樣本收集方法

閱讀:146發(fā)布時(shí)間:2015-5-4

ELISA試劑盒技術(shù)的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí),受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。ELISA試劑盒再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。ELISA試劑盒由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。

牛奶和奶粉前處理方法

(a)牛奶前處理方法

┅┅取牛奶樣本,3000g以上,10℃離心10min,吸除上層脂肪;

┅┅取5ml去除脂肪牛奶樣本至10ml聚苯乙烯離心管中,加入150ulC液(見配液1)出現(xiàn)沉淀,振蕩15s,再加入150ulD液(見配液2),振蕩1min充分混合;

┅┅3000g以上,15℃離心10min,移取上層液;

┅┅用復(fù)溶工作液(見配液6)以等體積稀釋上層液(1份上層液+1份復(fù)溶工作液);

┅┅取50ul用于分析。
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雞血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA Kit    Chicken Vascular cell adhesion molecule 1,VCAM-1 ELISA kit
雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子B(VEGF-B)ELISA Kit    Chicken Vascular Endothelial cell Growth Factor B,VEGF-B ELISA KIT
雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子A(VEGF-A)ELISA Kit    Chicken Vascular Endothelial cell Growth Factor A,VEGF-A ELISA KIT
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雞血管緊張素Ⅰ(ANG-Ⅰ)ELISA Kit    Chicken angiotension Ⅰ,ANG-Ⅰ ELISA Kit
雞新喋呤(NEOP)ELISA Kit    Chicken neopterin,NEOP ELISA kit
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