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技術(shù)文章

包被條件與ELISA試劑盒的影響

閱讀:266發(fā)布時間:2015-3-6

1.ELISA包被抗原的選擇
包被抗原可分為天然蛋白、重組蛋白和小分子抗原三大類.天然蛋白需經(jīng)純化才能用直接吸附法包被,對于含雜質(zhì)較多的抗原可以采用間接捕獲法包被(先用能夠與目的抗原反應(yīng)的物質(zhì)如抗體直接吸附在酶標板上,再通過特異性反應(yīng)使抗原固相化).ELISA試劑盒經(jīng)純化的重組蛋白一般皆可直接包板.小分子抗原比如多肽以及一些小分子有機化合物,由于分子量太小,往往難于直接吸附在酶標板上,一般都先使其與無關(guān)蛋白質(zhì)如BSA等偶聯(lián),偶聯(lián)物吸附于固相載體上.

2.包被液的選擇
一般常用的是pH9.6的碳酸鹽緩沖液,如果包被的抗原在堿性條件下不穩(wěn)定的話,也可以使用pH7.2的磷酸鹽緩沖液.

3.包被溫度的選擇
通常是4-8度條件下或者37度保溫2小時,我們強烈建議4-8度條件下包被,有利于蛋白活性的保持.

4.包被濃度的選擇
包被的zui適濃度隨固相載體和包被物的性質(zhì)變化,一般蛋白質(zhì)的包被濃度為1-5ug/ml,要明確針對特定包被抗原的zui適包被濃度需要通過實驗來確定.

包板后需要封閉嗎?應(yīng)該選擇什么樣的封閉體系?
封閉是否必要,取決于ELISA試劑盒的模式及具體的實驗條件.一般說來,雙抗體夾心法,只要酶標記物是高活性的,操作時洗滌*,不經(jīng)封閉也可得到滿意的結(jié)果.而在間接法測定中,封閉一般是*的.


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