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行業(yè)產(chǎn)品

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上海通蔚實業(yè)有限公司


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293T細(xì)胞

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式：帥經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時間：2016-05-08 14:37:06瀏覽次數(shù)：1468次

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經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：500條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：帥經(jīng)理 （經(jīng)理）

產(chǎn)品簡介

因為國內(nèi)N7H9禽流感的原因，購買293T細(xì)胞時，請?zhí)峁┠膯挝蛔C明或個體證明，確保我們的細(xì)胞業(yè)務(wù)的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，謝謝合作!

詳細(xì)介紹

293T細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格：一株（瓶裝）
培養(yǎng)細(xì)胞常見問題分析：

白楊素Chrysin≥98%
斑蝥素Cantharidin≥98%
貝母素甲293T細(xì)胞Peimine≥97%
貝母素乙Peiminine≥98%
蝙蝠葛堿dauricine97%

1）與細(xì)胞人胰腺癌細(xì)胞，NCL-H548細(xì)胞系有什么區(qū)別？

細(xì)胞培養(yǎng)物來源于原代外植體或分散的細(xì)胞懸液。通常在這樣的培養(yǎng)物中細(xì)胞增殖形成匯合地單層細(xì)胞或密集地細(xì)胞懸液。根據(jù)傳統(tǒng)定義，*次收獲和接種的細(xì)胞被稱為原代細(xì)胞[Freshney, R.I. （1987）. Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. （New York, Alan R. Liss, Inc.）]. 這類細(xì)胞生命周期有限，在有限的生命周期內(nèi)需掌握好細(xì)胞zui大的生長空間，以保持細(xì)胞群中基因型和表型的*性。

細(xì)胞系是不斷生長，分化的細(xì)胞群，因其經(jīng)過遺傳改造，致使其具有無限增長的潛能。體外生長的細(xì)胞系用于醫(yī)療或科研。實際上，連續(xù)細(xì)胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng)，隨著代數(shù)的增加細(xì)胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。

需要指出的是，在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會有所不同。許多研究員不用細(xì)胞系這個詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過了遺傳改造。

2）倍增和代數(shù)有什么區(qū)別？

倍增是培養(yǎng)物中細(xì)胞總數(shù)加倍，通常是指細(xì)胞指數(shù)或?qū)?shù)生*。代數(shù)是指細(xì)胞群從培養(yǎng)瓶中移出，傳代培養(yǎng)過程的次數(shù)，傳代培養(yǎng)的目的是使細(xì)胞處于低密度以刺激其進(jìn)一步生長。

3）接收到的凍存細(xì)胞該如何處理？

收到包裝箱后，立即將凍存細(xì)胞從干冰移入液氮中凍存。此過程盡量快以避免升溫。不要將細(xì)胞儲存在-80℃，這樣會對細(xì)胞造成不可挽回的傷害。

4）有多少經(jīng)驗才能開始正常人類細(xì)胞培養(yǎng)？

*有經(jīng)驗者在無菌環(huán)境下用層流凈化罩工作，如果有經(jīng)驗的話對其它細(xì)胞類型也是很有利的。如果你是細(xì)胞培養(yǎng)的初學(xué)者或打算建立細(xì)胞培養(yǎng)實驗室，我們會為你提供幫助。請的細(xì)胞培養(yǎng)專家。

5）凍存的細(xì)胞該如何開始培養(yǎng)？
⑴將一管細(xì)胞從液氮罐中取出，注意保護(hù)手和眼睛。

⑵用10秒鐘時間將小管的蓋子擰松1/4以去除殘留在螺紋處的液氮，然后將蓋子蓋緊。

⑶將小管放入37℃水浴中，輕輕握住并旋轉(zhuǎn)，直到管內(nèi)物體*融化。

⑷將小管立即從水浴中拿出，擦干，轉(zhuǎn)入無菌環(huán)境。

⑸用70％的酒精沖洗小管，然后擦去多余酒精。

⑹打開蓋子，注意手指不要碰到里面的螺紋。用1ml離心管離心內(nèi)容物。
⑺平衡管內(nèi)物，用多聚賴氨酸包被培養(yǎng)瓶（多數(shù)細(xì)胞用T-75的培養(yǎng)瓶）。多數(shù)細(xì)胞類型*接種密度為每平方厘米5000細(xì)胞。

⑻蓋好蓋子，輕輕搖晃培養(yǎng)瓶以使細(xì)胞分布均勻。若需要?dú)怏w交換可打開蓋子。

⑼將培養(yǎng)瓶放放培養(yǎng)箱中（37℃,5%CO2,95%空氣）

⑽植入培養(yǎng)后第6-16小時更換一次培養(yǎng)基以去除殘留的二甲基亞楓和未貼壁的細(xì)胞。

安石榴苷Punicalagin≥94%
巴卡亭 IIIBaccatin III≥98%
巴西蘇木素Brazilin≥98%
菝葜皂苷元/知母皂苷元Sarsasapogenin≥98%
白當(dāng)歸素Byakangelicin≥98%
白果內(nèi)酯Bilobalide≥99%
白花丹醌（白花丹素）plumbapin95%
白花前胡丙素praeruptorin C≥97%
白花前胡丁素Praeruptorin D≥95%
白花前胡甲素Praeruptorin A≥98%
白花前胡素EPraeruptorin E≥98%
白樺酯酸/樺木酸Betulinic acid≥98%
白蠟樹精fraxinol≥97%
白藜蘆醇Resveratrol≥98%
白屈菜紅堿Chelerythrine　　　≥97%
白屈菜堿Chelidonine95%
白術(shù)內(nèi)酯ⅠAtractylenolide I≥98%
白術(shù)內(nèi)酯ⅢAtractylenolide III≥98%
白頭翁皂苷A3Anemoside A3 Pulchinenoside A395%
白頭翁皂苷B4Anemoside B4 Pulchinenoside B497%
白鮮堿Dictamnine≥98.0%

 


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