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干細(xì)胞人工構(gòu)建出軟骨

閱讀：524發(fā)布時(shí)間：2013-1-8

　　研究人員利用誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（iPSC）人工構(gòu)建出軟骨組織，而且還能成功地培養(yǎng)出這種組織，從而可能利用它進(jìn)行組織修復(fù)，以及研究軟骨損傷和骨關(guān)節(jié)炎。這一發(fā)現(xiàn)提示著iPSC可能一種重要的能夠被用來構(gòu)建出病人特異性的關(guān)節(jié)軟骨組織的來源。相關(guān)研究結(jié)果于10月29日在線刊登在PNAS期刊上。
　　
　　論文*作者BrianO.Diekman說，“這種產(chǎn)生iPSC的技術(shù)是先獲取成體干細(xì)胞，然后對它們進(jìn)行轉(zhuǎn)化而讓它們具有胚胎干細(xì)胞的性質(zhì)。”
　　
　　這些經(jīng)過改造的iPSC也產(chǎn)生更加大量的軟骨組分，包括骨膠原，并且表現(xiàn)出天然軟骨的特征性硬度，這就提示著它們將很可能能夠修復(fù)體內(nèi)的軟骨缺陷。
　　
　　Diekman說，“這是一個(gè)多步驟的方法：首*行分化，然后進(jìn)行分離，zui后利用分離到的細(xì)胞構(gòu)建組織。這項(xiàng)研究證實(shí)iPSC能夠被用來制造出高質(zhì)量的軟骨來作為替換組織或者被用來研究疾病或開發(fā)出潛在的治療方法。”
　　
　　在一項(xiàng)新的研究中，研究人員將在體外利用培養(yǎng)基培養(yǎng)的成年小鼠成纖維細(xì)胞重編程為iPSC，接著他們誘導(dǎo)iPSC分化為軟骨細(xì)胞。他們同時(shí)對iPSC進(jìn)行改造，從而讓它們只在分化為軟骨細(xì)胞時(shí)才表達(dá)綠色熒光蛋白（GFP）。當(dāng)iPSC分化時(shí)，發(fā)生綠色熒光的軟骨細(xì)胞很容易被鑒定出和從其他不想要的細(xì)胞中被分離開來。

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